黄药子配伍当归快速测定色谱指纹谱
...对照品适量,用甲醇溶解,制成浓度为100μg/ml的溶液,取金丝桃苷对照品适量,用甲醇溶解,制成浓度为200μg/ml的溶液。 2.3色谱条件及测定方法色谱柱:KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相0.1%乙酸水(A)与甲醇溶液(B);梯度洗...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文蝙蝠葛碱药理作用的研究进展
...):225-233. [2]张彦周,冯义柏,黄恺,等.蝙蝠葛碱对心肌去甲肾上腺素出胞释放的影响[J].中国药理学通报,1998,14(1):45-47. [3]朱接全,潘铁成,曾繁典,等.蝙蝠葛碱和利多艮因对人心房和兔房室结细胞动作电位及窦房结功能...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第13期米氮平与文拉法辛治疗抑郁症临床对照研究
...lazapine,商品名瑞美隆)是近年来在国内上市的一种新型的去甲肾上腺素能和特异性5-羟色胺能抗抑郁剂,文拉法辛(Venlafaxine,商品名怡诺思)是近年来因起效较快、疗效较好而于临床上应用逐渐增多的一种抑制5-羟色胺和去甲肾上...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第24期常用抗抑郁药有哪些,药理特点如何?
...虑平、氯丙咪嗪、去甲丙咪嗪等。其药理作用与阻断脑内去甲肾上腺素及5-羟色胺再摄取有关,可抑制神经末梢突触前膜对去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取,从而提高受体部位递质浓度,而发挥抗抑郁作用。 (2)二环类、四...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;心理障碍防治368问度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁症对照分析
...度洛西汀;帕罗西汀;抑郁症 度洛西汀是5-羟色胺和去甲肾上腺素双重再摄取抑制剂,而帕罗西汀是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,两者均为新型抗抑郁药物,为比较度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁症患者的疗效,现将结果报...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第23期文拉法辛与阿米替林治疗难治性抑郁症的疗效分析
...。 3讨论 文拉法辛是中枢神经系统5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取强抑制剂,通过显著抑制5-HT和NE的再摄取而发挥抗抑郁作用,对多巴胺(DA)再摄取有一定的抑制作用。其药理作用机制不同于传统的5-HT再摄取抑制...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第6期第三节 缺血/再灌注损伤的机制
...为对机体的有害因素。实验证明,大量的异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、肾上腺素均能引起细胞损伤。造成心肌损害的是儿茶酚胺的氧化产物,而非儿茶酚胺本身。儿茶酚胺氧化能产生具有细胞毒性的氧自由基。肾上腺素代谢产...
医源资料库;医源图书馆;教材类;病理生理学反相高效液相色谱法测定地榆中金丝桃苷的含量
【摘要】目的建立地榆中金丝桃苷的高效液相色谱含量测定方法。方法采用RP-HPLC测定,C18柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(46∶54),用三乙胺调pH至3.0,流速1.0ml·min-1,检测波长370nm;供试品溶液的制备采用甲醇超声提取。结果...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文我院2003年治疗抑郁症处方分析
...为三环类(TCAs)抗抑郁药,通过抑制中枢神经突触间隙去甲肾上腺素(NE)和5-HT的再摄取增加这些物质在突触间隙的含量而起效,其疗效确切、价格低廉易被患者接受,但单胺类神经递质较多,作用复杂,TCAs药物的抑制作用又...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第11期;药物与临床兰 释(氟伏沙明)
...,但比帕罗西汀、舍曲林和丙酞普兰弱。本品对多巴胺及去甲肾上腺素的摄取几乎无作用,对α和β-肾上腺素、M-胆碱能、组胺H1等受体无亲和力,因而没有与这些受体结合所产生的不良反应,如口干、便秘、镇静、锥体外系症和...
药品天地;专业药学;药学研究