抗真菌中药
...,同时还通过降低还原型辅酶D合成量而减少还原力,不可逆地抑制核酸、蛋白质、脂类及糖的合成而导致细胞死亡。大蒜大蒜可通过氧化蛋白质巯基使蛋白质灭活,与含巯基的化合物竞争或非竞争地抑制某些酶而影响真菌的代...
帕伐他丁
...3一羟基戊二酸辅酶A(HMG-COA)还原酶抑制剂。能高选择可逆性地抑制HMG-C。A还原酶,靶向性地抑制细胞内胆固醇合成。促进低密度脂蛋白胆固醇受体介导的通路,增加血浆中低密度脂蛋白胆固醇运入细胞内的量,降低血浆中...
巴菲敌柯林
...的培养液中分离出来的双萜。是真核细胞DNA合成的特异的可逆的抑制剂,对RNA合成及蛋白合成无抑制作用。在三种真核细胞DNA多聚酶α(复制酶)、β(修复酶)和γ(线粒体DNA复制酶)中,只抑制α。分子量为338,难溶于水,可...
生物学涛洛西酮
...托洛沙酮的药理作用:具有新型结构的抗抑郁药,亦具有可逆性选择性抑制MAO-A的作用。通过选择性抑制MAO-A活性,从而阻止脑内去甲肾上腺上腺上腺素和5-HT的代谢,产生抗抑郁作用。托洛沙酮的药代动力学:1.口服后吸收迅速...
多劳喜动
...托洛沙酮的药理作用:具有新型结构的抗抑郁药,亦具有可逆性选择性抑制MAO-A的作用。通过选择性抑制MAO-A活性,从而阻止脑内去甲肾上腺上腺上腺素和5-HT的代谢,产生抗抑郁作用。托洛沙酮的药代动力学:1.口服后吸收迅速...
托洛沙酮
...托洛沙酮的药理作用:具有新型结构的抗抑郁药,亦具有可逆性选择性抑制MAO-A的作用。通过选择性抑制MAO-A活性,从而阻止脑内去甲肾上腺上腺上腺素和5-HT的代谢,产生抗抑郁作用。托洛沙酮的药代动力学:1.口服后吸收迅速...
神经系统药物;抗抑郁药;单胺氧化酶抑制药;药物头孢哌酮/舒巴坦
...菌活性,但它对由耐药菌株产生的各种β-内酰胺酶具有不可逆性的抑制作用,可增强头孢哌酮抗拒多种β-内酰胺酶降解的能力。当药物进入菌体后,舒巴坦与菌体内的β-内酰胺酶(或胞外酶)产生不可逆的结合,可保护头孢哌酮...
抗生素类;β内酰胺酶抑制剂;药物可逆与不可逆
拼音:kěnìyǔbúkěnì英文:Reversibilityandirreversibility可逆与不可逆是标志事物发展过程的方向性的一对范畴。事物发展过程具有倒返性,称为可逆;不具有倒返性,称为不可逆。如果事物从初态甲变化到末态乙之后,再从末态乙...
科学;通用术语细胞松弛素B
...组合而命名的。在许多动植物细胞的细胞运动中,特别是可逆地抑制同微丝系有关的现象。例如在0.5—1.0微克/毫升浓度下作用24小时,会使鼠的培养纤维芽细胞只进行核分裂,而细胞质的分裂受到抑制,从而成为多核细胞。5微...
舍普深
...菌活性,但它对由耐药菌株产生的各种β-内酰胺酶具有不可逆性的抑制作用,可增强头孢哌酮抗拒多种β-内酰胺酶降解的能力。当药物进入菌体后,舒巴坦与菌体内的β-内酰胺酶(或胞外酶)产生不可逆的结合,可保护头孢哌酮...