芙瑞(来曲唑)
...泌的雄激素转化为雌激素。本品对芳香化酶具有选择性和竞争性的强效抑制作用,通过抑制芳香化酶的合成,从而减少了雄激素向雌激素的转化,降低了体内雌激素的水平,所以对激素依赖性乳腺癌有一定的治疗作用。本品对盐...
药品天地;专业药学;药学研究芙瑞(来曲唑)
...泌的雄激素转化为雌激素。本品对芳香化酶具有选择性和竞争性的强效抑制作用,通过抑制芳香化酶的合成,从而减少了雄激素向雌激素的转化,降低了体内雌激素的水平,所以对激素依赖性乳腺癌有一定的治疗作用。本品对盐...
药品天地;专业药学;新药橱窗高护专业《生物化学》期未自测题
...DNA中则无()A.腺嘌呤B.胞嘧啶C.鸟嘌呤D.尿嘧啶E.胸腺嘧啶3.竞争性抑制剂对酶促反应的影响具有的特性为()A.Km,VmB.Km不变,VmC.Km,VmD.Vm,KmE.Vm不变,Km4.大部分真核细胞mRNA的3`—末端都具有()A.多聚AB.多聚UC.多聚TD.多聚CE.多聚G5.维生素D的...
医源资料库;医源习题集;生物化学黄明霞《PNAS》发表最新文章:核酸还原酶
...格控制以确保DNA复制的高保真。Sml1蛋白能够通过与还原酶的R1亚基结合来抑制核酸还原酶的活性。在完成每轮细胞周期时,R1活泼位点被氧化,并随后被在它的C端区域(R1-CTD)的一个半胱氨酸对(CX2C)再生(还原)。在这项新...
医学教育;科教新闻五、H因子
...C3b结合的活性部位存在于其N端35kDa部分。(2)加速C3转化酶的衷变:H因子能将已同C3b结合的B因子或Bb从C3酶中逐出,而使之失去酶活性。(3)阻止替代途径中初始和放大C3转化酶的形成。已证实H因子和B因子在C3b上有同一结合部...
医源资料库;医源图书馆;教材类;细胞和分子免疫学乳腺癌的内分泌治疗
...长与激素,尤其与雌激素的刺激有关。通过应用某些药物竞争性抑制雌激素对乳腺癌细胞的刺激,从而抑制某些肿瘤细胞的分裂增殖,与化疗相比,乳腺癌内分泌治疗具有独特的优点。如急性和远期毒性低、疗效不比化疗差、治...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第8期;药物国外医学计划生育分册
...子数下降并呈剂量依赖关系。这种抑制是由于加入的mZP3竞争性结合了精子头部质膜上互补的结合位点。ZP的聚糖成分使其具有配合活性:①改变mZP3多肽结构不会破坏其抑制精卵结合的能力。②不同的外源凝集素能抑制或破坏精...
合作平台;医学论文;基础医学论文;生理学Esperion降血脂药物ETC-1002能否成为搅局黑马?
...脂代谢的关键酶。但从结构上看ETC1002不大可能是这两个酶的直接配体,很可能通过其它机理间接调节了这两个酶的功能。鉴于FDA曾一度因为ETC1002的PPAR激动剂活性禁止ETC1002的长期临床实验,这个产品的作用机理并不简单。对于...
药品天地;专业药学;药学研究[附]抗痛风药
...泌而排泄,因脂溶性大,易被再吸收,故排泄较慢。本药竞争性抑制肾小管对有机酸的转运,抑制肾小管对尿酸的再吸收,增加尿酸排泄,可用于治疗慢性痛风。因无镇痛及消炎作用,故不适用于急性痛风。 苯溴马隆 苯...
医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学白内障药物治疗的近况与展望
...和视力检查表明有明显好转。3抗醌体制剂其作用机理为竞争性的抑制醌内物质从而保护晶体活性巯基和防止蛋白变性。代表性药物如卡他林、法可利晴,两者与晶体蛋白的结合能力都很强,可保护晶体蛋白不受醌亚胺酸的化学...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第6期