2010年版药典一部附录Ⅴ
...气的种类及比例可以控制火焰的温度,以获得较好的火焰稳定性和测定灵敏度。(2)石墨炉原子化器:由电热石墨炉及电源等部件组成。其功能是将供试品溶液干燥、灰化,再经高温原子化使待测元素形成基态原子。一般以石...
2010年版药典附录化妆品中禁用物质和限用物质检测方法验证技术规范
...可重复方式获得或制备的,不含被测物质的化妆品。4.10稳定性在确定的分析条件下,一定时间内被测物质在一定溶剂或空白样品中的化学稳定性,包括日内稳定性和日间稳定性。日内稳定性:在一定溶剂或空白样品中的被测物...
法规文件;技术规范;化妆品流行性感冒病毒核酸检测试剂注册申报资料指导原则
...货号等详细信息。3.【储存条件及有效期】试剂盒的效期稳定性、开封稳定性、复融稳定性、运输稳定性、冻融次数要求等。4.【样本要求】重点明确以下内容:(1)样本采集时间点的选择:是否受临床症状、用药情况等因素的...
注射用重组链激酶
...其有效期。2.2.7原液检定:按3.1项进行。2.3半成品:2.3.1配制与除菌:2.3.1.1稀释液配制:按经批准的配方配制稀释液。配制后应立即用于稀释。2.3.1.2稀释与除菌:将检定合格加稳定剂的重组链激酶原液用2.3.1.1项稀释液稀释至所...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品荧光分析法
...按各药品项下的规定,选定激发光波长和发射光波长,并配制对照品溶液和供试品溶液。由于不易测定绝对荧光强度,故荧光分析法都是在一定条件下,用对照品溶液测得浓度的线性范围后,再在每次测定前,用一定浓度的对照...
药学;分析化学3-甲氧基4-羟基扁桃酸
...存,可维持一月不变。(2)VMA应用液(50μg/ml):临用时配制,用VMA贮藏液1ml加蒸馏水稀释到20ml。(3)0.4mol/L碳酸钾溶液。(4)6g/LK3Fe(CN)6溶液。(5)12g/LZnSO4溶液。(6)5g/L吲哚乙醇溶液(冰箱保存)。(7)吲哚H3PO4试剂(...
化验及医学检查;激素类测定;肾上腺素测定重组人表皮生长因子外用溶液(Ⅰ)
...其有效期。2.2.6原液检定:按3.1项进行。2.3半成品:2.3.1配制与除菌:2.3.1.1稀释液配制:按经批准的配方配制稀释液。配制后应立即用于稀释。2.3.1.2稀释与除菌:将检定合格加稳定剂的重组人表皮生长因子衍生物原液用2.3.1.1项...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品WS/T 639—2018 抗菌药物敏感性试验的技术要求
...A。4.2.1.1.2抗菌药物梯度稀释a)抗菌药物梯度稀释液的整个配制过程严格无菌操作。见光易分解的替加环素避光保存,易降解、不稳定的药物如头孢克洛、氨苄西林、克拉维酸和亚胺培南现用现配。b)抗菌药物粉末可采用标准品或...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;药物试验中药注射剂
...标准严格热原检查;大黄、白头翁、黄苓素等注射液进行稳定性实验等。另外,针对中药注射剂的特点,规定了一系列的常规质检项目与标准,使一些中药注射剂质量已经过关。说明中药注射剂作为中药的一种剂型,已经基本定...
中药学;剂型WS/T 20—1996 血中铅的石墨炉原子吸收光谱测定方法
...测定。6.3标准曲线的绘制:6.3.1取7个带盖离心管,按下表配制标准管。血铅标准管的配制管号0123456铅标准应用液(Ⅰ),mL00.020.040.080.160.320铅标准应用液(Ⅱ),mL0000000.20TritonX-100,mL0.320.300.280.240.1600.12正常人血.mL0.040.040.040.04...
中华人民共和国卫生行业标准;血液检测;职业卫生