单纤维肌电图
...berEMG名称:单纤维肌电图适应症:单纤维肌电图用于判定神经肌肉接头功能、再生神经的成熟程度、运动单位内肌纤维密度,诊断各类神经肌肉疾病,对重症肌无力、肌无力综合征的诊断价值尤大。方法及内容:放大器频带选为...
神经递质
拼音:shénjīngdìzhì英文:neurotransmitter神经递质,有时简称“递质”,是在神经元、肌细胞或感受器间的化学突触中充当信使作用的特殊分子。神经递质在神经、肌肉和感觉系统的各个角落都有分布,是动物的正常生理功能的重...
生物学遗传性多发性骨软骨瘤临床路径(2017年版)
...刻开始应用镇痛治疗。7.其他药物:消肿,促进骨愈合,神经营养药物。8.逐步行下肢功能锻炼。(十)出院标准。:1.大体病理明确诊断为骨软骨瘤;2.体温正常、常规化验未见明显异常;3.伤口愈合好:引流管已拔除,可门诊...
临床路径;骨科临床路径;2017年版临床路径Werdnig–Hoffmann氏综合征
...肌的范围不能按神经分布解释;④除肌无力外,一般不伴神经系统受累的症状和体征。(二)先天性肌营养不良症(congenitalmusculardystrophy)临床特征为:①自出生即有肌张力低下;②肢体细长,关节活动过度屈曲;③躯干肌肉萎...
疾病阻断
...种麻醉剂(例如戊巴比妥钠)的作用而被阻断。对植物性神经系统突触的特异阻断药物称为植物性神经阻断剂。感觉神经传导通路的阻断被应用于外科手术时的无痛法(传递阻断法),而植物性神经系统的阻断被应用于植物性神...
生物学X伴性显性遗传病
...寿限,但偶尔也有个别患者发展到尿毒症者。有的患者有神经性耳聋;有的患者眼异常,如白内障、近视或锥形晶体、锥形角膜、眼球震颤和球形晶体等。致病基因位于Xq21.3~q24。不过遗传性肾炎存在遗传异质性,即也有常染色...
疾病遗传性共济失调临床路径(2017年版)
...据《遗传性共济失调诊断与治疗专家共识》,中华医学会神经病学分会神经遗传学组,中华神经科杂志,2015,48(06):459-4631.缓慢发生、进展性、对称性共济失调。2.遗传家族史:典型的遗传家族史是确诊的重要依据;遗传性共...
临床路径;神经内科临床路径;2017年版临床路径遗传性球形红细胞增多症
...gqiúxínghóngxìbāozēngduōzhèng英文:hereditaryspherocytosis;HS疾病别名先天性溶血性黄疸,家族性溶血性贫血疾病分类血液科疾病概述遗传性球形红细胞增多症是一种遗传的溶血性贫血,该病有两种遗传方式,显性遗传和隐性遗传。可...
疾病;血液科严重马蹄足内翻的四维相矫治
...质发育异常学说、足部软组织挛缩学说、血管异常学说、神经肌肉异常学说、区域性生长紊乱学说及子宫内发育阻滞学说等。但近几年来多倾向于主张本病与神经肌肉发育异常的病变有关。认为先天性马蹄内翻足是胎儿早期肌力...
手术;小儿外科手术;儿童足部畸形的手术;先天性马蹄内翻足的手术四维相矫治重症马蹄内翻足畸形
...质发育异常学说、足部软组织挛缩学说、血管异常学说、神经肌肉异常学说、区域性生长紊乱学说及子宫内发育阻滞学说等。但近几年来多倾向于主张本病与神经肌肉发育异常的病变有关。认为先天性马蹄内翻足是胎儿早期肌力...
手术;小儿外科手术;儿童足部畸形的手术;先天性马蹄内翻足的手术