继发性白血病
...染色单体交换。实验证明,VP-16致继发性白血病缺乏剂量依赖性和剂量累积的依据,白血病的发生与治疗方案选择以及患者自身因素与药物的相互作用所致的可能性更大。②蒽环类药物:如阿霉素、表柔比星(表阿霉素)、米托...
疾病;肿瘤科;血液系统疾病;白血病青年人中的成年发病型糖尿病
...以胰岛素分泌不足为原发病理基础,属于胰岛β细胞功能遗传性缺陷的特殊类型。MODY患病率较低,但广泛分布于欧洲、拉丁美洲、非洲及亚洲的印度和日本等人群,我国香港及台湾等地也有个别家系报道。由于疾病遗传及临床表...
疾病;内分泌科治疗相关骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病
...染色单体交换。实验证明,VP-16致继发性白血病缺乏剂量依赖性和剂量累积的依据,白血病的发生与治疗方案选择以及患者自身因素与药物的相互作用所致的可能性更大。②蒽环类药物:如阿霉素、表柔比星(表阿霉素)、米托...
疾病;肿瘤科;血液系统疾病;白血病;血液科;白细胞疾病胰岛素依赖型糖尿病
...为DQw3.2而不是DQw3.1。上述发现可能解释HIA-DQ和HLA-DR位点的联合出现较单独出现表现对1型糖尿病有更高的危险性。HLA与1型糖尿病亚型:按照HLA表现型对1型糖尿病亚型化,对临床和病因的区别是有意义的。一般认为若HLA表现为HLA-DR...
疾病;内分泌科;糖尿病小儿免疫缺陷疾病
...有原发性免疫缺陷病的可能。感染发生于生后者,应疑为联合免疫缺陷病,生后6个月才发生反复化脓性感染者,可能为抗体缺陷。奈瑟菌易感者可能与补体缺陷有关。慢性肉芽肿形成则是中性粒细胞功能障碍。接种减毒活疫苗...
疾病;儿科世界血栓日
...子,内源性凝血系统被激活。⑵损伤的内膜可以释放组织凝血因子,激活外源性凝血系统。⑶受损伤的内膜变粗糙,使血小板易于聚集,主要黏附于裸露的胶原纤维上。血流改变:血流变慢和血流产生漩涡等。血液性质改变:主...
健康日遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
...凝血酶的抑制。其次,ATⅢ还有抑制Ⅸ、Ⅺ及Ⅻ的功能。遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症(hereditaryantithrombinⅢdeficiency)的临床表现为容易发生血栓形成(主要部位为髂静脉)及肺体塞。本病为常染色体显性遗传。发病率在不同种族有...
疾病;遗传病凝血因子
拼音:níngxuèyīnzǐ英文:bloodcoagulationfactor概述:凝血因子是血浆与组织中直接参与凝血的物质的统称。其中已按国际命名法,用罗马数字按发现的次序编号的凝固因子有12种(原13种,VI其实是活化后的第五因子而被取消):凝...
化验及医学检查出血性疾病
...增生综合征、异常球蛋白血症,肝病及药物影响等。三、凝血因子异常所致出血性疾病(一)遗传性凝血因子异常血友病,血管性假血友病,其他凝血因子(X11、X、V11、V、Ⅱ、X111)缺乏,低(无)纤维蛋白原血症,凝血因子结...
疾病酒精中毒
...系统:贫血可为巨幼细胞贫血或缺铁性贫血,出血可由于凝血因子缺乏或血小板减少或血小本凝聚功能受抑制。呼吸系统:肺炎多见。代谢疾病和营养疾病:1、代谢性酸中毒多为轻度。2、电解质失常血钾、血镁轻度降低。3、低...
疾病;急诊科