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骺板损伤影像学诊断的进展
骨骺及软骨板损伤又称为骺板损伤，是儿童期常见的骨骼创伤，有时诊断比较困难。临床容易误诊和漏诊，主要原因是骨骺部的软骨在X线片上不显影，因此，通过软骨部份的骨折线不能被直接看到。但诊断上的困难并非无法克...
资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2004年第1卷第4期 -
少汗型外胚层发育不良1例
...，声带运动良好，声门下未见异常增生。诊断：先天性喉软骨软化。心脏彩超提示卵圆孔未闭。皮肤病理提示先天性外胚层发育不良症(图2)。入院后予头孢曲松抗感染，沐舒坦超雾化痰，维持内环境稳定及对症处理，患儿于住院...
医源资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2009年第6卷第4期 -
第二节 骨折的修复
...，一面新生修复的过程，新生修复的过程是由膜内骨化与软骨化共同完成。骨折愈合的过程也是暂时性紧急连接过程到永久性的坚固连接的过程。为了叙述方便，一般将骨折愈合分为三个阶段。以管状骨为例加以说明（图3－6）...
医源资料库；医源图书馆；教材类；骨科学 -
点状骨骺发育异常
...因不明，为先天性异常。出生时起病，多数人认为本病无遗传性，很少有家族史；但有人认为本病有遗传性，并根据其X线的表现而分为常染色体隐性及显性遗传两种。【病理改变】在显微镜下可见，骨骺血管及成软骨细胞成熟...
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髓内钉在矫治儿童成骨不全严重肢体畸形中的应用
...根髓内钉置入时作膝前内侧切口，显露股骨髁间窝，中央软骨面开窗掀起软骨块，逆向依次穿入髓内钉，直达股骨粗隆外侧〔1〕，再盖上软骨块于原位。骨断端裂隙行自体植骨。术后髋人字石膏固定6周，拆除石膏，行功能锻炼...
医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2006年第14卷第9期 -
骨软骨瘤
...称骨疣。有单发性和多发性两种。单发性约占９０％，无遗传性；多发性者与遗传有关，属先天性骨骼发育异常。常引起骨骼发育障碍，常造成四肢长骨短缩或弯曲畸形，身材矮小，称为骨软骨瘤病。骨软骨瘤很少恶变。如肿瘤...
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遗传性多发性骨软骨瘤2例
我院自2000年4月～2001年10月收治遗传性多发性骨软骨瘤2例，经手术治疗均取得满意效果，现报告如下。 1病例介绍 例1，患者，男，16岁，学生。因右肘部无痛性肿块伴右肘关节轻度活动受限2年于1997年4月入院。入院查体:...
合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第8A期 -
Schmid型干骺软骨发育异常1例
干骺软骨发育异常（etaphysealchondrodylasia）是一种少见的体质性骨病，Schmid型为其中最常见者。我们曾治疗1例，报告如下。 患儿：男，9岁。因身材矮小，行走不稳入院。检查：神清合作，智力正常。身高101cm，体重24kg。下肢...
合作平台；医学论文；内科学论文；儿科学 -
矮身材儿童检查颅部MRI的临床意义
...，特发性性早熟（centralprecociouspuberty，ICPP）11例，先天性软骨发育不全（achondroplasia）7例，先天性甲状腺功能低下（congenitalhypothroidism，CH）5例。1.3方法本组229例矮身材儿童，均在北京清华大学附属玉泉医院做颅部MRI检查。使用S...
医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2009年第6卷第5期 -
支气管扩张症
...，可能系先天性结缔组织异常、管壁薄弱所致的扩张。因软骨发育不全或弹力纤维不足，导致局部管壁薄弱或弹性较差，常伴有鼻旁窦炎及内脏转位（右位心），被称为Kartagener综合征。有右位心者伴支气管扩张发病率在15％－20...
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