氨苯蝶啶片
...多,而K+排泄减少。【药代动力学】口服后30%~70%迅速吸收,血浆蛋白结合率为40%~70%。单剂口服后2~4小时起作用,达峰时间为6小时,作用持续时间7~9小时。t1/2为1.5~2小时,无尿者每日给药1~2次时延长至10小时,每日给药...
药品说明书辛伐他汀片
...后显白色或类白色。【药理毒理】本品本身无活性,口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏...
药品说明书阿尼西坦片
...引起的记忆障碍。【药代动力学】文献报道,大鼠口服后吸收迅速,20-40分钟血药浓度可达峰值。主要分布在胃肠道、肾、肝、脑和血液。24小时后,77-85%由尿中排出,4%从粪便中排出。尿中主要代谢产物为:N-对甲氧基苯甲酰氨...
药品说明书盐酸索他洛尔片
...列入Ⅲ类抗心律失常药物的范围内。【药化动力学】口服吸收近予100%,2~3小时血药浓度达峰值水平,无肝脏首过效应,生物利用度达95%,主要由肾脏排泄,肾功能正常时,t1/2约15~20小时,肾功能受损t1/2明显延长。【适应症】...
药品说明书磷酸伯氨喹片
...原虫的糖代谢及氧化过程。【药代动力学】口服后在肠内吸收快而完全,生物利用度约96%,口服45mg(基质),在1小时内血浆中浓度达峰值,约250mg/L。主要分布在肝组织内,其次为肺、脑和心等组织。T1/2为5.8小时(3.7~7.4小时...
药品说明书;抗寄生虫药输血用1号抗凝液
...体。【药理毒理】本品为输血、储血的抗凝剂。钙为凝血过程中必需物质,可促进凝血活素(凝血因子Ⅲ),凝血酶和纤维蛋白的形成,以及激活血小板释放凝血因子反应等。本品的枸椽酸根离子与血中钙离子生成难解离的可溶...
药品说明书克霉唑片
...微结构变性和细胞坏死。【药代动力学】本品口服后很少吸收,成人口服3g后,2小时的血药峰浓度仅1.29mg/L,6小时为0.78mg/L。连续给药时,由于肝酶的诱导作用血药浓度反而下降。消除半衰期为4.5~6小时。本品大部分在肝内代谢...
药品说明书;抗感染药磷酸伯氨喹片
...原虫的糖代谢及氧化过程。【药代动力学】口服后在肠内吸收快而完全,生物利用度(F)约96%,口服45mg(基质),在1小时内血浆中浓度达峰值(Cmax),约250mg/L。主要分布在肝组织内,其次为肺、脑和心等组织。T1/2为5.8小时(...
药品说明书克霉唑片
...微结构变性和细胞坏死。【药代动力学】本品口服后很少吸收,成人口服3g后,2小时的血药峰浓度仅1.29mg/L,6小时为0.78mg/L。连续给药时,由于肝酶的诱导作用血药浓度反而下降。消除半衰期为4.5~6小时。本品大部分在肝内代谢...
药品说明书维生素A胶丸
...,并发生干燥性眼炎及夜盲症。【药代动力学】口服极易吸收,食物中脂肪、蛋白质与体内的胆盐和维生素E对维生素A吸收有密切关系,缺乏上述物质则吸收降低。吸收后贮存于肝脏内,几乎全部在体内代谢分解,并由尿及粪便...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药