乙酰吉他霉素颗粒剂
...色或淡黄色混悬颗粒,无臭、甜味。 鉴别:1.取本品适量(约相当于乙酰吉他霉素10mg),研细,加乙酸乙酯10ml,振摇,浸渍10分钟,滤过,滤液置水浴上蒸干。残渣照乙酰吉他霉素项下的鉴别L试验,显相同的反应。2.取本品...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分宝咳宁颗粒(冲剂)
...度为1.32~1.35(50℃)的清膏。 取清膏1份,蔗糖3.75份,糊精1.25份与牛黄粉配研均匀,制成颗粒,干燥,加入上述紫苏叶等挥发油,混匀,即得。检查 应符合冲剂项下有关的各项规定(附录ⅠC)。功能与主治 清热解表...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部布洛芬颗粒
....0-110.0%。 性状:白色颗粒,味甜。 鉴别:取本品适量,用0.4%氢氧化钠溶液制成每ml中含布洛芬0.25mg的溶液,照分光光度法(中国药典1990版附录24页)测定。在265与273nm的波长处有最大吸收,在245与271nm的波长处有最小吸...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分提高中药制剂稳定性方法的研究进展
...衣后,对防吸湿有较好效果。2.2.3制成包合物可制成环糊精包合物。常见的环糊精包合物有a、B、y种,其分子中葡萄糖残基数分别为6、7、8个,熔点介于240~265℃,具有稳定的晶体结构。近年来,环糊精及其衍生物在药学中的...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药中药制剂研究进展
...冲剂、片剂时应用最多,所用辅料常局限于淀粉、糖粉、糊精。按浸膏比例、浸膏的稠度等凭经验确定辅料用量,因而制备的颗粒质量不稳定。喷雾干燥技术是一种将溶液、乳浊液或悬浊液通过雾化器分散成微小的雾状液滴,并在干...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2010年第10卷第1期姜言丽,张慧林,曲韵智,李津明:固体分散技术在中药制剂中的应用
...比例的PEG4000与三七总皂苷(2:1)的SD为速释部分,分别加适量的辅料,压制成片,实验表明,此比例制成的缓释片缓释效果较佳,且重现性好,缓释行为较好地符合Higuchi方程即属于扩散释药机制。3SD在滴丸剂中的应用SD作为中间...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药辛芩颗粒中黄芩苷的含量测定
...次1.5小时,第二次1小时,煎液滤过,滤液合并,浓缩至适量,喷雾干燥,加入适量的辅料,制成颗粒,干燥,制成1000g,即得。【性状】本品为棕黄色至棕褐色的颗粒,味微甜、微苦。【鉴别】(1)取本品10g,研细加甲醇30ml,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例冲剂
冲剂系指药材的提取物加适量赋形剂或部分药材细粉制成干燥颗粒状或块状的内服药剂。用时加开水冲服。 冲剂是在汤剂和糖浆剂的基础上发展起来的一种新剂型。据不完全统计国内现有的冲剂约有200余种。在日本以古方制...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂双扑伪麻颗粒
...并入量瓶中,照含量测定项下的方法自“加甲醇40ml和水适量”起,依法测定盐酸伪麻黄碱和扑尔敏含量,应符合规定(中国药典1990年版二部附录59页)。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过4.0%(中国药典1990年...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分酚麻美敏颗粒
...含量均匀度取本品1袋,置200ml量瓶中,加甲醇20ml,加水适量,超声30分钟,放冷,加水稀释至刻度,摇匀,经0.45μm滤膜滤过,取续滤液照含量测定项下的方法测定盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬与马来酸氯苯那敏的含量,应符...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分