单盐酸氟西泮胶囊
...收迅速而充分,口服20~45分钟作用开始,维持7~8小时,广泛分布于各个组织,易通过血脑屏障,进入脑组织。经肝脏代谢,活性代谢物去烷基氟西泮,其具有药理活性,服药7日达稳态血浓度。T1/2为30~100小时。属长效药,经...
药品说明书;安眠镇静类单盐酸氟西泮胶囊
...收迅速而充分,口服20~45分钟作用开始,维持7~8小时,广泛分布于各个组织,易通过血脑屏障,进入脑组织。经肝脏代谢,活性代谢物去烷基氟西泮,其具有药理活性,服药7日达稳态血浓度。t1/2为30~100小时。属长效药,经...
药品说明书左旋多巴片
...口服后由小肠吸收。空腹服后1~2小时血药浓度达峰值,广泛分布于体内各组织,1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用,其余大部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺,故起效缓慢。半衰期(t1/2)为1~3小时,如用外周多巴脱羧酶抑制...
药品说明书盐酸丁咯地尔注射液
...,增加氧分压的作用。【药代动力学】本品静脉给药后,广泛分布于体液和组织中。清除半衰期约2?/FONT3小时,主要以原形和氨基一去甲基的代谢物由尿中排出。【适应症】(1)周血管疾病:间歇性跛行、雷诺综合症,Burger综合...
药品说明书盐酸阿米替林注射液
...抗胆碱作用。【药代动力学】肌内注射后吸收快而完全,广泛分布于体内,达峰时间(tmax)不到6小时。主要与血浆和组织蛋白结合,也能通过胎盘屏障,或经乳汁分泌,半衰期(t1/2)9~25小时,血药浓度个体差异大,但与疗效...
药品说明书多巴丝肼胶囊
...小肠吸收。空腹服后左旋多巴1~2小时血药浓度达峰值,广泛分布于体内各种组织,1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用,其余大部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺,故起效缓慢。半衰期(t1/2)为1~3小时,加用外周多巴脱羧酶抑...
药品说明书棕榈氯霉素混悬液
...钟血药浓度为15.5~29mg/ml(平均为20.2mg/ml)。氯霉素吸收后广泛分布于全身组织和体液,在肝、肾组织中浓度高,其余依次为肺、脾、心肌、肠和脑组织。氯霉素可透过血脑屏障进入脑脊液中。脑膜无炎症时,脑脊液药物浓度为血...
药品说明书;抗感染药棕榈氯霉素(B型)片
...钟血药浓度为15.5~29mg/ml(平均为20.2mg/ml)。氯霉素吸收后广泛分布于全身组织和体液,在肝、肾组织中浓度高,其余依次为肺、脾、心肌、肠和脑组织。氯霉素可透过血脑屏障进入脑脊液中。脑膜无炎症时,脑脊液药物浓度为血...
药品说明书;抗感染药盐酸普鲁卡因胺注射液
...时产生毒性反应。【药代动力学】本品吸收较快而完全,广泛分布于全身,75%集中在血液丰富的组织内。表观分布容积约1.75~2.5L/kg。蛋白结合率为15%~20%。半衰期约为2~3小时,因乙酰化速度而异,心、肾功能衰竭者可延长。...
药品说明书磷酸丙吡胺注射液
...。动物研究未证实有致畸。【药代动力学】静脉给药后,广泛分布于全身,表观分布容积为3.0~5.7L/kg。蛋白结合率依血药浓度而异,约为35%~95%。T1/2约4~10小时,肾肌酐清除率低于每分钟40ml时为10~18小时。15分钟内按体重...
药品说明书;心血管系统用药