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噻氯匹定
...25mg，250mg。噻氯匹定的药理作用：噻氯匹定为血小板聚集抑制剂。血小板的活化受多种因素的影响，其中二磷酸腺苷（ADP）起关键作用。当ADP与其特异性受体结合后，可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体（糖蛋白Ⅱb-Ⅲa），使...
药物；血液系统药物；抗血小板药 -
喹那普利
...cupro；Accuprin；Accupril分类：循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型：5mg，10mg，20mg。喹那普利的药理作用：喹那普利为含羧基（COO）类长效ACEⅠ，口服吸收并迅速水解成具有药理活性的物质，其对ACE的抑制作...
循环系统药物；药物；抗高血压药；血管紧张素转换酶抑制剂 -
三硝酸甘油酯
...究证实，AMI早期使用硝酸甘油可缩小梗死面积，与转换酶抑制剂合用可以减少死亡率。但是在下壁心肌梗死合并右室受累的患者中，往往出现明显的低血压，这类患者需要足够的前负荷来维持血流动力学，此时硝酸甘油相对禁忌...
循环系统药物；抗心绞痛药物；硝酸酯类药；西药中毒；心血管系统用药 -
AT
...速被吸收，约6h达血药峰值。阿米替林可减缓胃肠运动，过量时尤为明显。在肝内进行广泛的首过代谢，主要代谢物为具有活性的去甲替林。阿米替林及去甲替林经羟基化、N-氧化的代谢途径，以游离的或与葡萄糖醛酸结合随尿...
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AMT
...速被吸收，约6h达血药峰值。阿米替林可减缓胃肠运动，过量时尤为明显。在肝内进行广泛的首过代谢，主要代谢物为具有活性的去甲替林。阿米替林及去甲替林经羟基化、N-氧化的代谢途径，以游离的或与葡萄糖醛酸结合随尿...
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氨三环庚素
...速被吸收，约6h达血药峰值。阿米替林可减缓胃肠运动，过量时尤为明显。在肝内进行广泛的首过代谢，主要代谢物为具有活性的去甲替林。阿米替林及去甲替林经羟基化、N-氧化的代谢途径，以游离的或与葡萄糖醛酸结合随尿...
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依拉维
...速被吸收，约6h达血药峰值。阿米替林可减缓胃肠运动，过量时尤为明显。在肝内进行广泛的首过代谢，主要代谢物为具有活性的去甲替林。阿米替林及去甲替林经羟基化、N-氧化的代谢途径，以游离的或与葡萄糖醛酸结合随尿...
神经系统药物；抗抑郁药；三环类药；抗精神失常药；西药中毒 -
左乐复
...否自乳汁中分泌出尚不详。哺乳期妇女不宜使用。3.药物过量与处理：有证据表明，舍曲林在过量服用后仍有很大的安全范围。在曾有报告中，舍曲林单独过量服用高达8g。过量服用舍曲林后没有特别的解毒方法及解毒剂。应开...
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三环类抗抑郁药
...常用药，急诊科医师不熟悉治疗量TCAS的副作用，但一旦过量或中毒，则来急诊科抢救。此药中毒后的临床病程难以预测，且有明显的中枢神经系统和心血管毒性，故急诊医师应掌握其过量的正确诊断和处理。三环抗抑郁药，于20...
抑郁障碍 -
珊特拉林
...否自乳汁中分泌出尚不详。哺乳期妇女不宜使用。3.药物过量与处理：有证据表明，舍曲林在过量服用后仍有很大的安全范围。在曾有报告中，舍曲林单独过量服用高达8g。过量服用舍曲林后没有特别的解毒方法及解毒剂。应开...