二巯甘油
...,心动过速,常在给药后数min内出现,有时持续至2h。大剂量能损伤毛细血管,血压下降。故应注意血压变化。4.因药物有肾毒性,应注意尿量,每天查尿蛋白、血、管型及pH值,让患者多饮水并记录各参数以作调整剂量的参考。...
巴尔
...,心动过速,常在给药后数min内出现,有时持续至2h。大剂量能损伤毛细血管,血压下降。故应注意血压变化。4.因药物有肾毒性,应注意尿量,每天查尿蛋白、血、管型及pH值,让患者多饮水并记录各参数以作调整剂量的参考。...
神经系统药物;抗豆状核变性药;解毒药;西药中毒;特殊解毒药物;金属元素络合剂旱芹
...物对大白鼠有温和而稳定的降压效力,其作用持续时间随剂量增加而显着延长。用芹菜代替青菜喂养大白鼠,并不能阻止两肾包膜法形成的肾型高血压。②对中枢的作用从芹菜子中分离出一种碱性成分,对动物有镇静作用,能加...
中医学;中药学;中药材PiportilL4
...榈酸哌泊塞嗪与锂剂合用(尤其是棕榈酸哌泊塞嗪的用量较大时),可能导致虚弱、运动障碍、锥体外系症状加重、脑病及脑损伤等。4.与哌替啶合用可增加对中枢神经系统和呼吸的抑制。5.与卟吩姆钠合用,可增加对光的敏感...
MB 2378
...口服的4~10倍。不同患者之间的血药浓度、临床效应存在较大个体差异。达峰时间口服为2.8h,肌内注射为1~4h,静脉给药为2~4h。单次口服药效持续时间为6h左右。口服的生物利用度为32%,蛋白结合率为90%~99%,分布容积为8~16...
可平静
...口服的4~10倍。不同患者之间的血药浓度、临床效应存在较大个体差异。达峰时间口服为2.8h,肌内注射为1~4h,静脉给药为2~4h。单次口服药效持续时间为6h左右。口服的生物利用度为32%,蛋白结合率为90%~99%,分布容积为8~16...
RP 4560
...口服的4~10倍。不同患者之间的血药浓度、临床效应存在较大个体差异。达峰时间口服为2.8h,肌内注射为1~4h,静脉给药为2~4h。单次口服药效持续时间为6h左右。口服的生物利用度为32%,蛋白结合率为90%~99%,分布容积为8~16...
氯硫二苯胺
...口服的4~10倍。不同患者之间的血药浓度、临床效应存在较大个体差异。达峰时间口服为2.8h,肌内注射为1~4h,静脉给药为2~4h。单次口服药效持续时间为6h左右。口服的生物利用度为32%,蛋白结合率为90%~99%,分布容积为8~16...
SKF-260IA
...口服的4~10倍。不同患者之间的血药浓度、临床效应存在较大个体差异。达峰时间口服为2.8h,肌内注射为1~4h,静脉给药为2~4h。单次口服药效持续时间为6h左右。口服的生物利用度为32%,蛋白结合率为90%~99%,分布容积为8~16...
二巯丙醇
...,心动过速,常在给药后数min内出现,有时持续至2h。大剂量能损伤毛细血管,血压下降。故应注意血压变化。4.因药物有肾毒性,应注意尿量,每天查尿蛋白、血、管型及pH值,让患者多饮水并记录各参数以作调整剂量的参考。...
神经系统药物;抗豆状核变性药;药物