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注射用还原型谷胱甘肽
...有巯基（－SH），广泛分布于机体各器官内，为维持细胞生物功能已呈有重要作用。它是甘油醛磷酸脱氢酶的辅基，又是乙二醛酶及丙糖脱氢酶的辅酶，参与体内三羧酸循环及糖代谢。本品能激活多种酶[如巯基(-SH)酶等]，从而促...
药品说明书 -
赖诺普利片
...明显变化。【药代动力学】本品为依那普利拉的赖氨酸衍生物，口服时吸收不受食物影响，约6～8小时达血药浓度峰值。生物利用度(F)约为25%～50%。本品不易与血浆蛋白结合，口服10mg后，平均分布容积为1.24L。本药不再进一步代...
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盐酸纳曲酮片
...一个次要的代谢物是2-羟基-3-甲氧基-6-β纳曲醇。纳曲酮及其代谢物主要经肾脏排出，原形由尿中排出的不到口服剂量的1%，由尿中排出的原形药物和结合的6-β纳曲醇约为口服剂量的38%。从药代动力学来看，本品及其代谢物能发...
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硝酸异山梨酯缓释胶囊
...癌和致突变现象【药代动力学】ISDN口服吸收完全，平均生物利用度约25%，肝脏首过代谢明显。血清浓度达峰时间在服药后1小时。吸收后的分布容积为2～4L/kg，清除率为2～4L/min，半衰期约1小时。脱硝基后生成2-单硝酸酯（15%～25%...
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益多酯片
...【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，其降血脂作用机理尚未完全明了，可能通过降低肝微粒体中的cAMP含量，提高脂蛋白酯酶活性，使脂蛋白中脂质分解。实验与临床研究证明本品降低血...
药品说明书；心血管系统用药 -
盐酸纳曲酮片
...。一个次要的代谢物是2-羟基-3-甲氧基-6-b纳曲醇。纳曲酮及其代谢物主要经肾脏排出，原形由尿中排出的不到口服剂量的1%，由尿中排出的原形药物和结合的6-b纳曲醇约为口服剂量的38%。从药代动力学来看，本品及其代谢物能发...
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盐酸纳曲酮片
...。一个次要的代谢物是2-羟基-3-甲氧基-6-b纳曲醇。纳曲酮及其代谢物主要经肾脏排出，原形由尿中排出的不到口服剂量的1%，由尿中排出的原形药物和结合的6-b纳曲醇约为口服剂量的38%。从药代动力学来看，本品及其代谢物能发...
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氯雷他定糖浆
...空腹口服吸收迅速。服后1～3小时起效，8～12小时达最大效应，持续作用达24小时以上。食物可使药峰时间延迟，AUC（吸收量）增加。正常成年人，氯雷他定的T1/2为28（8.8～92）小时。80%以代谢物形式出现于尿和粪便中。慢性肾功...
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山梨醇注射液
...文名:SorbitolInjection汉语拼音:ShanlichunZhusheye本品主要成分及其化学名称为:主要成分山梨醇，化学名称为D-山梨糖醇。其结构式为:分子式:C6H14O6分子量:182.17【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】山梨醇单糖为甘露醇的异构...
药品说明书；利尿药及脱水类 -
维生素D2注射液
...(25-OHD3)，经肾近曲小管细胞1-羟化酶系统催化，生成具有生物活性的骨化三醇〔1-25-(OH)2D3〕。【药代动力学】维生素D2的代谢、活化，首先通过肝脏，其次为肾脏。维生素D2的t1/2为19～48小时，在脂肪组织内可长期贮存。治疗效应...
药品说明书；维生素、微量元素与营养药