甲胺乙比啶
...20mg(500ml)(氯化钠)。倍他司汀的药理作用:为组胺H1受体激动药。体内外实验证明,能选择性作用于H1受体,具有扩张毛细血管、舒张前毛细血管括约肌、增加前毛细血管微循环血流量、降低内耳静脉压和促进内耳淋巴吸收...
间酚胺
...间羟胺95mg)。间羟胺的药理作用:间羟胺为α-肾上腺素受体激动药。主要通过直接兴奋α受体起作用,并可促使交感神经末梢释放去甲肾上腺上腺上腺素,也可兴奋心脏β1受体。其拟肾上腺素作用,使血管收缩,血压升高,但作...
去甲肾
...10~20%),为儿茶酚胺化合物。NAD主要作用于肾上腺素α受体,对心脏的β1受体有较弱的兴奋作用,对β2受体无影响。其生理作用与肾上腺素基本相同,但各有特点。对心脏的兴奋作用较弱,主要是缩血管。皮肤粘膜血管收缩最...
H2受体拮抗剂
拼音:H2shòutǐjiékàngjì[主要品种]H2受体拮抗剂包括西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁等。[适应症]主要用于治疗胃和十二指肠溃疡。[作用特点]H2受体拮抗剂能选择性地阻断壁细胞膜上的H2受体,使胃酸分泌减少。不仅抑制基础胃...
六甲双喘定
...剂:5μg/支.海索那林的药理作用:海索那林属于选择性β2-受体激动药,其支气管扩张作用与异丙肾上腺上腺上腺素相似,但对心肌β1-受体的兴奋作用仅为后者的1/10。一般对血压无明显影响。口服有效,气雾吸入2~3分钟见效,作...
间羟胺
...间羟胺95mg)。间羟胺的药理作用:间羟胺为α-肾上腺素受体激动药。主要通过直接兴奋α受体起作用,并可促使交感神经末梢释放去甲肾上腺上腺上腺素,也可兴奋心脏β1受体。其拟肾上腺素作用,使血管收缩,血压升高,但作...
循环系统药物;心肺复苏及抗休克药物;药物甲胺乙吡啶
...20mg(500ml)(氯化钠)。倍他司汀的药理作用:为组胺H1受体激动药。体内外实验证明,能选择性作用于H1受体,具有扩张毛细血管、舒张前毛细血管括约肌、增加前毛细血管微循环血流量、降低内耳静脉压和促进内耳淋巴吸收...
神经系统药物;脑血管扩张药物;西药中毒;心血管系统用药;周围血管扩张药2004年诺贝尔生理学或医学奖
...·阿克塞尔和琳达·巴克获得,获奖理由是“发现了气味受体和嗅觉系统的组织方式”。诺贝尔生理学或医学奖评审委员会在介绍两位美国科学家的成就时说,他们揭示了人类嗅觉系统的奥秘,告诉世界“我们是如何能够辨认和...
诺贝尔生理学或医学奖去甲肾上腺素
...10~20%),为儿茶酚胺化合物。NAD主要作用于肾上腺素α受体,对心脏的β1受体有较弱的兴奋作用,对β2受体无影响。其生理作用与肾上腺素基本相同,但各有特点。对心脏的兴奋作用较弱,主要是缩血管。皮肤粘膜血管收缩最...
循环系统药物;心肺复苏及抗休克药物;药物妊娠合并自身免疫性溶血性贫血
...b,构型发生变化的Fc端及C3b/C4b分别与单核巨噬细胞上的Fc受体及C3b/C4b受体结合,最后导致红细胞被单核巨噬细胞吞噬、溶解、破坏;当破坏的红细胞量超过骨髓产生的红细胞量时,机体就发生贫血;当单核巨噬细胞释放出较多...
疾病;妇产科