关于预防性生物制品企业注册标准修订及申报的通知
...家药典委员会组织相关企业对预防性生物制品的注册标准修订工作进行了具体的部署,现将预防性生物制品企业注册标准修订及申报的事宜通知如下: 一、相关预防性生物制品生产企业应根据《药品注册管理办法》的相关规...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规生药学的起源和发展
...集注序录残卷新修本草唐显庆4年(659)苏敬(苏恭)53844包括正文20卷、目录1卷、图经7卷、药图25卷,增药114种。为我国第一部官修的药典。现仅有残本10卷,补辑1卷本草拾遗唐开元27年(739)陈藏器10新增400包括序例1卷、拾遗6卷、解纷...
药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报中医证病名大辞典
...的“证名”和“病名”作一全面整理,认真地研究它们的历史学术价值和临床实用意义,以利于结合现代的实际临床运用之规范。本书的编写,首先注重历史面貌,即把“证”和“病”的原始出处一一的查找出来,并以原著、原...
医源资料库;医源书店;中医从“中医”内涵的演变谈其发展特质
作为拥有两千多年历史的中医学,伴随着不断升温的中医热潮,已日益成为社会生活中引人瞩目的焦点,“中医这个词也被当下的人们随意使用,不同的人用同一个词表达着不同的意思,使得该词已经成为了模棱两可的时髦...
中医中药;中医文化医院规章制度的制订和作用
...订。在编写过程中严格按照规章类文书的写法,分标题和正文两部分。正文部分具体叙述条款内容、适用范围、实施日期等。对每一条规章制度都进行反复的推敲,做到字句通顺,表达清楚,意思明确,避免前后各条款内容重复...
资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2004年第2卷第5期药品生产质量管理规范(1998年修订)(局令第9号)
...人及批准日期、颁发部门、生效日期、分发部门,标题及正文。 2.批生产记录 批生产记录内容包括:产品名称、生产批号、生产日期、操作者、复核者的签名,有关操作与设备、相关生产阶段的产品数量、物料平衡的计...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规今年,该为哪些研究屏气凝神
...会将发表最新版本的诊断操作手册(代号为DSM-5)。手册正文部分的修订工作已于去年12月获批,这意味着有些经历丧亲而悲痛欲绝的人很快将被诊断为抑郁症;而阿斯伯格综合征(表现为社交困难、情绪脆弱等)将被划归自闭...
医学教育;科教新闻“垃圾DNA”的逆袭
...动性新闻有所理解,我们需要回顾一下关于DNA和蛋白质的历史。 DNA与蛋白质,生命的游戏 很早很早以前,人们进入生命的分子世界中时,很快就遇到了两类分子量巨大的物质——核酸和蛋白质。由于某种未知的原因,对...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组崔蒙,尹爱宁,范为宇,李园白:中医药科学数据建设研究进展
...医临床术语、完成在一定医疗及相关部门范围内的试用及修订。2.6中国中医药学语言系统中医药学语言系统是我国政府资助的,由全国十余家单位共同研制开发的术语集成、自然语言处理工具,是实现跨数据库检索的词汇转换...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药2010版药典修订追踪:遵循“三分法”
...药典中药材和中药饮片部分的增、修计划新增150个药材,修订318个药材。鉴于中药质量标准复杂、研究基础薄弱、修订难度大等特点,药典委员会提出以药材为基础,饮片与药材相结合的中药质量标准研究与增修订的思路。重点...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订