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达地米星
...同类品种低。达替米星的药代动力学：达替米星吸收快，血浆浓度高。单剂量50mg或100mg肌注，20～30min血浆药物浓度达峰值，峰浓度约为14mg/L，2h后约为5mg/L。在体内分布良好，在肝、肾、痰液、阑尾组织、腹腔积液、生殖器官、...
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托佩马特
...%。其吸收速度和程度不受食物影响。一次性口服100mg后，血浆峰浓度可达4.68±0.85μg/ml；口服200mg时可达8.18±1.23μg/ml，口服400mg时可达到16.41±1.74μg/ml，达峰时间在1.75～4.3h之间，达峰时间的长短与口服剂量有关。血浆的浓度高低...
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二甲双胍
...双胍的1/10，生物利用度为50%～60%，每次口服0.5～1.0g后，血浆药物浓度达峰时间为2h，血浆药物浓度峰值为2μg/ml。在胃肠道壁高浓度蓄积为血浆药物浓度的10～100倍，在肾脏、肝脏和涎腺的浓度比血浆中高2倍，与血浆蛋白结合不...
内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；药物 -
美福明
...双胍的1/10，生物利用度为50%～60%，每次口服0.5～1.0g后，血浆药物浓度达峰时间为2h，血浆药物浓度峰值为2μg/ml。在胃肠道壁高浓度蓄积为血浆药物浓度的10～100倍，在肾脏、肝脏和涎腺的浓度比血浆中高2倍，与血浆蛋白结合不...
内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；降血糖药；消化系统药物；西药中毒；代谢用药 -
立克糖
...双胍的1/10，生物利用度为50%～60%，每次口服0.5～1.0g后，血浆药物浓度达峰时间为2h，血浆药物浓度峰值为2μg/ml。在胃肠道壁高浓度蓄积为血浆药物浓度的10～100倍，在肾脏、肝脏和涎腺的浓度比血浆中高2倍，与血浆蛋白结合不...
内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；降血糖药；消化系统药物；西药中毒；代谢用药 -
美迪康
...双胍的1/10，生物利用度为50%～60%，每次口服0.5～1.0g后，血浆药物浓度达峰时间为2h，血浆药物浓度峰值为2μg/ml。在胃肠道壁高浓度蓄积为血浆药物浓度的10～100倍，在肾脏、肝脏和涎腺的浓度比血浆中高2倍，与血浆蛋白结合不...
内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；降血糖药；消化系统药物；西药中毒；代谢用药 -
甲福明
...双胍的1/10，生物利用度为50%～60%，每次口服0.5～1.0g后，血浆药物浓度达峰时间为2h，血浆药物浓度峰值为2μg/ml。在胃肠道壁高浓度蓄积为血浆药物浓度的10～100倍，在肾脏、肝脏和涎腺的浓度比血浆中高2倍，与血浆蛋白结合不...
内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；降血糖药；消化系统药物；西药中毒；代谢用药 -
地利兹霉素
...0.4mg/L，蛋白结合率为15%～30%，表现分布容积平均为800L。血浆半衰期平均为8h。与红霉素相比，地红霉素均显示血浆药物浓度峰值较低，但持续时间较长。地红霉素的终末消除半衰期为16～56h，地红霉素从血清中缓慢消除与它的缓...
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降糖片
...双胍的1/10，生物利用度为50%～60%，每次口服0.5～1.0g后，血浆药物浓度达峰时间为2h，血浆药物浓度峰值为2μg/ml。在胃肠道壁高浓度蓄积为血浆药物浓度的10～100倍，在肾脏、肝脏和涎腺的浓度比血浆中高2倍，与血浆蛋白结合不...
内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；降血糖药；消化系统药物；西药中毒；代谢用药 -
威斯塔霉素
...注吸收迅速且良好，生物利用度近100%，单剂量0.5g肌注，血浆药物浓度达峰时间为30～60min，血浆药物峰浓度为25～32μg/ml，6h后降为2～4.27μg/ml。在体内分布较广，可进入各周围组织，肾、肺、脾、眼中浓度较血浆浓度高，并向羊...