尼群地平片
...药尚无报告表明合用尼群地平能够增加香豆类抗凝药物的凝血酶元时间。目前,还不能肯定他们之间的相互作用。6.西咪替丁由于西咪替丁可介导抑制肝脏细胞色素P450酶,使尼群地平的首关效应发生改变,建议对正在服用西咪...
药品说明书哌泊噻嗪棕榈酸酯注射液
...枢多巴胺的代谢,选择性地增加3,4-二羟苯乙酸硫酸酯的血浆水平。本品对心血管及呼吸系统无明显影响,无抗胆碱能作用,仅有微弱的抗肾上腺素能作用。【药代动力学】大鼠肌肉注射氚标记的哌泊噻嗪棕榈酸酯0.75mg/kg时,酯...
药品说明书盐酸舍曲林片
...为6~10小时,t1/2约26小时,服药4~7日可达稳态血浓度。血浆蛋白结合率为97%。在肝脏代谢,代谢产物为N-去甲舍曲林,活性为母药的1/10。主要由尿排出。【适应症】抑郁症,亦可用于治疗强迫症。【用法用量】口服治疗抑郁症...
药品说明书阿托伐他汀钙片
...胞色素P4503A4代谢为多种活性代谢物。阿托伐他汀的平均血浆半衰期大约为14小时,但由于其活性代谢物的影响,实际对HMG-CoA还原酶抑制作用的半衰期为20~30小时。本品蛋白结合率为98%,大部分以代谢物的形式经胆汁排出。【适...
药品说明书尼群地平片
...药尚无报告表明合用尼群地平能够增加香豆类抗凝药物的凝血酶元时间。目前,还不能肯定他们之间的相互作用。6.西米替丁由于西米替丁可介导抑制肝脏细胞色素P450酶,使尼群地平的首过效应发生改变,建议对正在服用西米...
药品说明书;心血管系统用药注射用苯巴比妥钠
...和身体依赖。【药代动力学】注射后分布于体内各组织,血浆蛋白结合率约为40%(20%~45%),表观分布容积为0.5~0.9L/kg,脑组织内浓度最高,骨骼肌内药量最大,并能透过胎盘。有效血药浓度约为10~40mg/ml,超过40mg/ml即可出现...
药品说明书盐酸舍曲林片
...为6~10小时,t1/2约26小时,服药4~7日可达稳态血浓度。血浆蛋白结合率为97%。在肝脏代谢,代谢产物为N-去甲舍曲林,活性为母药的1/10。主要由尿排出。【适应症】抑郁症,亦可用于治疗强迫症。【用法用量】口服。治疗抑郁...
药品说明书甲基多巴片
...激中枢的抑制性a-肾上腺素受体和作为伪神经递质,减少血浆肾素活性,从而降低动脉血压。(3)甲基多巴可以降低组织中5-羟色胺、多巴胺、去甲基肾上腺素、甲基肾上腺素浓度。(4)甲基多巴对心脏功能没有直接影响,通常...
药品说明书结合雌激素片
...究表明,用雌激素替代治疗的妇女有高凝状态,主要与抗凝血酶活性下降有关。这一作用似呈剂量和用药时间依赖性,但不如口服避孕药明显。与绝经前妇女相比,绝经后妇女也有凝血参数基础水平增高的趋势。有报道认为,绝...
药品说明书注射用盐酸多柔比星(速溶)
...循环。分布:多柔比星迅速而广泛地分布入周边室,初始血浆半衰期很短(5-10分钟),稳态分布容积超过20-30L/Kg,但多柔比星不通过血-脑屏障。血浆蛋白结合率约为75%,并且血药浓度低于2M时药物血浆蛋白结合率与血药...
药品说明书