新型长效局麻药的药代动力学及药效学
...积为59±7L。罗哌卡因分子从硬膜外吸收呈双相性,其半衰期快相为14min,以后慢相为4h。罗哌卡因易于通过胎盘,但在胎儿体内与血浆蛋白结合率低,使胎儿总血浆浓度低于母体。人体中,罗哌卡因代谢与布比卡因相似,主...
合作平台;医学论文;外科论文;麻醉学高血脂的分型与用药
...的作用。口服吸收良好,2小时后血药浓度达峰值,血浆半衰期约17小时,每日服药一次即可。药物以原形自肾排泄。环丙贝特用于Ⅱ型和Ⅳ型高脂蛋白血症。 该药的不良反应一般为头痛,恶心、乏力,偶见肝功能异常。孕妇...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;药学关于机体生物节律性与合理用药
...也存在昼夜节律。阿司匹林在早6点口服,体内消除慢、半衰期长、药效高,下午6~10时给药疗效较差。 2机体的生物节律对药物效应性及毒性的影响 机体的节律性不仅对药动学方面有影响,对药物的作用效果、毒性也有影...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第13期中心开展降钙素原(PCT)检测
...3kDa的糖蛋白,是血清降钙素(CT)的前体物,在人体内的半衰期约20-24小时,稳定性好。正常条件下,PCT在甲状腺C细胞中生成并裂解成降钙素。人血清PCT含量极低,约2.5pg/ml(运用高效液相色谱分析)。在一些非甲状腺损伤如...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学氟康唑
... 本品口服吸收90%,空腹服药,1~2小时血药达峰、半衰期约30(20~50)小时。志愿者空腹口服400mg,平均峰浓度为6.72μg/ml。剂量在50~400mg间,血药浓度和AUC值均与剂量呈正比。每日口服本品1次,5~10日血药浓度达坪。第1...
药品天地;专业药学;西药大全;非抗生素类抗感染药;磺胺类及其增效剂高龄患者临床麻醉108例总结分析
...老年人的药物表观分布容积增大和血浆清除率降低至消除半衰期延长有关[3]。 椎管内麻醉:老年人椎管内麻醉有自身的一些特殊情况,随年龄增长,作用于脊神经所需的药量减少[4]。麻醉平面控制在下腹部手术以下,下肢及...
医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2010年第7卷第5期围手术期血浆ET-1/CGRP比值的变化
...论 ET-1由血管内皮细胞分泌,缩血管作用强而持久,半衰期长达12小时以上,在血流调节上起重要作用,在神经内分泌调节及肿瘤分化等方面也有广泛的生物学效应。降钙素基因相关肽广泛分布于中枢和周围神经系统[2],...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学第十五章 抗癫痫药和抗惊厥药--第一节 抗癫痫药
...蛋白结合率为80%。在肝中代谢为有活性的环氧化物。血浆半衰期在用药之初平均为35小时。因本品为药酶诱导剂,连续用药3~4周后,半衰期可缩短50%。 【不良反应】用药早期可出现多种不良反应,如头昏、眩晕、恶心、呕...
医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学氨基糖苷类抗生素不良反应与防治对策
...氨基糖苷类可进入内耳淋巴液,浓度高低与剂量成正比,半衰期10~12h内耳淋巴液药物的高浓度与蓄积性是引起耳毒性的主要原因[2]。2氨基糖苷类药物的不良反应与临床症状21神经肌肉阻滞氨基糖苷类药物产生神经肌肉阻滞...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第11期体外循环心脏手术后心钠素改变研究进展
...其中肺水解的心钠素占总量的19.4%~24%。心钠素在血中的半衰期仅为2~3min。心钠素产生、分泌的调节机制较为复杂。临床中在心功能衰竭、心瓣膜疾病及心房纤颤的病人可以观察到血浆心钠素水平的升高。多数实验目前认为心...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第13期;综述