甲福明
...涎腺的浓度比血浆中高2倍,与血浆蛋白结合不到2%,血浆半衰期为0.9~2.6h。在尿液中基本上以原形药物排出,清除快,在12h内清除90%。二甲双胍的适应证:用于成年型糖尿病(尤其肥胖者)无酮尿患者,经严格限制饮食后体重...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;降血糖药;消化系统药物;西药中毒;代谢用药降糖片
...涎腺的浓度比血浆中高2倍,与血浆蛋白结合不到2%,血浆半衰期为0.9~2.6h。在尿液中基本上以原形药物排出,清除快,在12h内清除90%。二甲双胍的适应证:用于成年型糖尿病(尤其肥胖者)无酮尿患者,经严格限制饮食后体重...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;降血糖药;消化系统药物;西药中毒;代谢用药WS/T 623—2018 全血和成分血使用
...输注剂量和频率取决于纤维蛋白原消耗速度、恢复时间和半衰期。纤维蛋白原在无其他消耗(如出血、DIC等)的情况下半衰期大约是4d。通常成人每5kg~10kg输注2U,婴幼儿输注2U/kg~4U/kg。(1U:由200mL全血分离的血浆制备,且符合GB1...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;输血BMY-25182
...00~3300μg/ml,仅微量向乳汁移行。少量在体内代谢,血浆半衰期为1.4~1.6h,血浆蛋白结合率为48%~55%。主要通过肾小球滤过和肾小管分泌,约70%~85%药物由尿液中排出。用药后的排出率肌注为71.7%~73.8%,静注为75.4%~83.0%,静脉...
克波阿宗
...00~3300μg/ml,仅微量向乳汁移行。少量在体内代谢,血浆半衰期为1.4~1.6h,血浆蛋白结合率为48%~55%。主要通过肾小球滤过和肾小管分泌,约70%~85%药物由尿液中排出。用药后的排出率肌注为71.7%~73.8%,静注为75.4%~83.0%,静脉...
噻托溴铵
...便排泄。持续用药不产生药物蓄积现象,其平均血浆消除半衰期为5~6天。肾功能不全时噻托溴铵排泄速率降低,肝功能不全对噻托溴铵的药代动力学无影响。噻托溴铵的适应证:用于慢性阻塞性肺部疾病的维持治疗,包括慢性...
呼吸系统药物;降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物;药物性激素
...极低,因血中无特异性蛋白与其结合,GnRH迅速被破坏,半衰期甚短。在垂体至少有三种酶在1.2(焦谷氨酸肽酶)、2.3、5—6、6—7(中性肽链内切酶)和9一10(脯氨酸后碳链裂解酶)分解灭活GnRH。给人注射氚标记的GnRH,其半衰期约为4...
生物学头孢羟哌嗪钠
...00~3300μg/ml,仅微量向乳汁移行。少量在体内代谢,血浆半衰期为1.4~1.6h,血浆蛋白结合率为48%~55%。主要通过肾小球滤过和肾小管分泌,约70%~85%药物由尿液中排出。用药后的排出率肌注为71.7%~73.8%,静注为75.4%~83.0%,静脉...
头孢布哌拉唑
...00~3300μg/ml,仅微量向乳汁移行。少量在体内代谢,血浆半衰期为1.4~1.6h,血浆蛋白结合率为48%~55%。主要通过肾小球滤过和肾小管分泌,约70%~85%药物由尿液中排出。用药后的排出率肌注为71.7%~73.8%,静注为75.4%~83.0%,静脉...
头孢布宗
...00~3300μg/ml,仅微量向乳汁移行。少量在体内代谢,血浆半衰期为1.4~1.6h,血浆蛋白结合率为48%~55%。主要通过肾小球滤过和肾小管分泌,约70%~85%药物由尿液中排出。用药后的排出率肌注为71.7%~73.8%,静注为75.4%~83.0%,静脉...