药物动力学临床实用指南
...、动力学模型、分布、转动、消除速度常数与药物的血浆半衰期、清除率、吸收动力学以及动力学参数的计算等。内容前后相关,但每一章又可以做为一次讲座的内容独立讲授。且临床实用性较强,便于临床医师及药师在极短的...
医源资料库;医源书店;药学护理工作中合理用药知识宣教
...确服用也能影响药效,药物使用的间隔时间是按药物血浆半衰期而定的。通俗说就是根据治疗要求和药物在体内半衰期而定(口服一般是每天3次,药物血浆半衰期短,每日4~5次,半衰期长每天1次或1周1次,静脉用药每日1次或2...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第7期浅谈药源性疾病的诱因
...所致。如老年人应用庆大霉素时,由于肾功能减退,使其半衰期延长而致肾毒性和不可逆性听觉与前庭功能损害等症状。1.2性别一般而言,药源性疾病的发生率女性高于男性,这可能与男女生理功能的不同有关。1.3遗传由于遗传...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第4期;药物临床癫痫药物治疗进展
...新型ADE与血浆蛋白结合率均低于传统ADE。(3)单药使用半衰期长,多数仅日需1~2次口服,只有加巴喷丁半衰期短,需多次给药。(4)在体内不会代谢,从肾排泄,为线性药动学,故无活性代谢产物,加巴喷丁、氨己烯酸原形...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第10期;综述急性有机磷农药中毒救治新进展
...果有待进一步观察[8,15]。(3)重复用药。氯解磷定半衰期为10~15h,故初始治疗时可每2h给药1次;最佳血药浓度为9~14mg/ml,所以维持量每次10g较为合适。同时监测胆碱酯酶活性,达到50%~60%(全血胆碱酯酶)停药观...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2007年第5卷第12期临床不合理用药处方分析
...药物代谢酶,从而抑制氨茶碱在肝脏的代谢和清除,使其半衰期延长,清除率下降,血药浓度增高而出现毒性反应。(8)安定+氯丙嗪:安定具有安定、肌肉松弛和抗惊厥作用,大剂量易导致共济失调、肌无力,甚至昏迷和呼吸抑...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第7期;药物合并用药与食物相互作用探讨
...药物能改变另一种药物的代谢或排泄,故也能影响药物的半衰期。具有酶促作用的药物,一般加速另一种药物的代谢而使半衰期缩短;具有酶抑制作用的药物则使另一种药物的代谢减慢,从而延长该药物的半衰期。如青霉素,主...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第10期;药物临床血浆中胺碘酮及去乙基胺碘酮的HPLC检测方法及其在药效学中的应用
...用于治疗和预防心律失常的第Ⅲ类抗心律失常药物。它的半衰期长,个体差异较大,临床使用不当常引起一系列副作用,目前临床常采用小剂量AD治疗心率失常。去乙基胺碘酮(Desethyamiodarone,DEA)为AD在体内的主要活性代谢产物...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例管通在血液透析中的临床应用
...地保证了足够的透析时间,一般4:30~5h。由于米多君的半衰期为30min,其活性代谢产物脱甘氨酸米多君半衰期为3h,口服给药后,米多君血浆浓度峰值在20~30min达到,脱甘氨酸米多君血浆浓度峰值在口服后60min达到,故选择在透...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第21期认识K粉刘学良
...有药理活性,其麻醉效价相当于氯胺酮的1/5~1/3,其消除半衰期更长。这可以解释氯胺酮麻醉苏醒后仍有一定的镇痛作用。去甲氯胺酮进一步转化成羟基代谢物,最后与葡萄糖醛酸结合成为无药理活性的水溶性代谢物,由肾排出...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第23期;药物临床