葛兰素史克公司关于文迪雅事件声明
2007年7月24日,葛兰素史克就“文迪雅事件给新浪财经发来声明,称“糖尿病患者中心血管不良事件的报告并不意味着与文迪雅有必然的因果关系,以下为声明全文: 糖尿病患者中心血管不良事件的报告并不意味着与文...
药品天地;专业药学;药品不良反应GSK:免疫治疗药物MAGE-A3在肺癌临床试验中未达终点
3月20日,葛兰素史克宣布其抗原特异性癌症免疫治疗试验药物MAGE-A3在一项非小细胞肺癌(NSCLC)后期临床研究中未能达到主要或次要共同终点。该公司疫苗部门免疫治疗药物主管VincentBrichard说,“我们对试验结果感到很失望。”这...
药品天地;专业药学;药学研究葛兰素史克投资$1500万加码电子药物公司SetPoint
...治疗方案已经不再限于人造化学药物和蛋白药物。最近,葛兰素史克公司旗下的风投公司就“脑洞大开”投资了一家专门开发电子药物的公司SetPoint。所谓的电子药物与就是利用电脉冲来影响机体,从而达到治疗疾病的效果。SetP...
医药经济;生物技术;技术要闻葛兰素史克(GSK)公司抗皮肤癌新药获可喜数据
葛兰素史克(GSK)公司皮肤癌新药的研发进入了后期阶段,其在中期阶段得到的实验数据令人印象深刻。实验结果证明GSK公司生产的这一两种药物的组合比市售罗氏(Roche)公司的黑色素瘤药物Zelboraf疗效更好。在对77个患者的临...
药品天地;专业药学;药学研究葛兰素史克Tyberb新适应症获欧盟批准
葛兰素史克(GSK)8月14日宣布,Tyverb(lapatinib,拉帕替尼)新适应症申请获得了欧盟委员会(EC)批准,与赫赛汀(:Herceptin,通用名:trastuzumab,曲妥珠单抗)联合用于HER2(ErbB2)阳性、激素受体阴性(HR-)转移性乳腺癌患者的...
医药经济;生物技术;技术要闻GSK:终止肺癌疫苗MAGE-A3的后期试验
癌症试验疫苗MAGE-A3给葛兰素史克带来的感受着实不好,日前该公司选择终止这款肺癌药物的一项后期临床试验。GSK表示,终止3期临床试验MAGRIT的决定是因为它不能确定非小细胞肺癌(NSCLC)的特定亚群是否受益于MAGE-A3。在宣布此...
药品天地;专业药学;药学研究药企贿赂门另类动力千亿专利收入蒸发
编者按/葛兰素史克、法国制药巨头赛诺菲、比利时的优时比制药……一家家跨国医药巨头遭到工商部门的调查。这些医药巨头怎么了?《中国经营报》记者调查发现,跨国药企集体陷入贿赂门,追根溯源是急功近利的市场策略...
医药经济;生物技术;技术要闻葛兰素史克HIV新药Tivicay获FDA批准
葛兰素史克(GSK)8月12日宣布,FDA已批准Tivicay(dolutegravir)50mg片剂。 Tivicay为每日一次的口服药物,是HIV整合酶抑制剂,旨在与其他抗逆转录病毒制剂联合用于既往已治疗过、或初治HIV-1成人和12岁及以上体重至少40千克儿童...
行业资讯;临床快报;HIV/AIDS中国新疫苗研究进展报告会在泰召开
...制中心、泰州医药高新技术产业园区管委会承办。昨天,葛兰素史克促进儿童免疫接种学术研讨会在我市召开。中华预防医学会秘书长蔡纪明主持会议,市领导何榕、曹玉梅出席。 据介绍,葛兰素史克公司(GSK)是世界最大的...
医学教育;学术活动达拉菲尼与曲美替尼合并用于黑色素瘤的3期试验获得成功
日前,葛兰素史克宣布BRAF抑制剂达拉菲尼与MEK抑制剂曲美替尼的合并用药证明与达拉菲尼单药治疗相比,使BRAFV600E/K突变阳性转移性黑色素瘤患者的死亡风险降低29%。葛兰素史克药物研发总裁Vallance表示,“来自COMBI-d的这些最终...
药品天地;专业药学;药学研究