注射用普鲁卡因青霉素
...O2.C16H18N2O4S.H2O分子量:588.72【性状】本品为白色粉末。【药理毒理】本品为青霉素的普鲁卡因盐,其抗菌活性成分为青霉素。青霉素对溶血性链球菌等链球菌属、肺炎链球菌和不产青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌活性。淋病奈...
药品说明书;抗感染药泮库溴铵注射液
...C35H60N2O4Br2分子量732.68【性状】本品为无色的澄明溶液【药理毒理】本品为类固醇铵类中长时间显效的非去极化型肌肉松弛药,能与递质乙酰胆碱竞争神经肌肉接头的N2胆碱受体,从而产生骨骼肌的松弛,强度为氯化筒箭毒碱的5-7...
药品说明书泮库溴铵注射液
...60N2O4Br2分子量:732.68【性状】本品为无色的澄明溶液。【药理毒理】本品为类固醇铵类中长时间显效的非去极化型肌肉松弛药,能与递质乙酰胆碱竞争神经肌肉接头的N2胆碱受体,从而产生骨骼肌的松弛,强度为氯化筒箭毒碱的5...
药品说明书泮库溴铵注射液
...60N2O4Br2分子量:732.68【性状】本品为无色的澄明溶液。【药理毒理】本品为类固醇铵类中长时间显效的非去极化型肌肉松弛药,能与递质乙酰胆碱竞争神经肌肉接头的N2胆碱受体,从而产生骨骼肌的松弛,强度为氯化筒箭毒碱的5...
药品说明书注射用普鲁卡因青霉素
...C16·H18N2O4S·H2O分子量:588.72【性状】本品为白色粉末。【药理毒理】本品为青霉素的普鲁卡因盐,其抗菌活性成分为青霉素。青霉素对溶血性链球菌等链球菌属、肺炎链球菌和不产青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌活性。淋病奈...
药品说明书丙戊酸钠片
...状】本品为白色糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为抗癫痫药。其作用机理尚未完全阐明。实验见本品能增加GABA的合成和减少GABA的降解,从而升高抑制性神经递质g-氨基丁酸(GABA)的浓度,降低神经元的...
药品说明书盐酸左卡巴斯汀鼻喷剂
...盐酸左卡巴斯汀。结构式:分子式:分子量:【性状】【药理毒理】为一强效H1受体拮抗药,可减轻由组胺引起的局部损害。【药代动力学】【适应症】局部用抗组胺药,适用于减轻季节性过敏性鼻炎的症状。【用法用量】喷鼻...
药品说明书盐酸苄达明片
...量:345.87【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药,具有抗炎、解热、镇痛作用,对炎症性疼痛有效,本品尚有罂粟碱样解痉作用。【适应症】曾用于类风湿关节炎的治疗,现已少用。【用...
药品说明书卡比多巴片
...:C10H14N2O4·H2O分子量:244.25【性状】本品为类白色片。【药理毒理】卡比多巴为外周脱羧酶抑制剂,不易进入中枢,仅抑制外周左旋多巴转化为多巴胺,使循环中左旋多巴含量增加,因而进入中枢的左旋多巴的量也增多,左旋多...
药品说明书羧甲司坦颗粒
...用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】本品为粘液调节剂,主要作用于支气管腺体的分泌,使低粘度的唾液粘蛋白分泌增加,高粘度的岩藻粘蛋白产生减少,因而使痰液的粘稠性降低而易于咳出。【...
药品说明书