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计划生育技术服务管理条例
...服务包括计划生育技术指导、咨询以及与计划生育有关的临床医疗服务。第七条计划生育技术指导、咨询包括下列内容：（一）生殖健康科普宣传、教育、咨询；（二）提供避孕药具及相关的指导、咨询、随访；（三）对已经施...
法规文件 -
医疗机构临床用血管理办法
拼音：yīliáojīgòulínchuángyòngxuèguǎnlǐbànfǎ《医疗机构临床用血管理办法》由卫生部于2012年6月7日卫生部令第85号印发，自2012年8月1日起施行。卫生部于1999年1月5日公布的《医疗机构临床用血管理办法（试行）》同时废止。医...
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赫尔辛基宣言
...的原则。15．人体医学研究只能由有专业资格的人员并在临床医学专家的指导监督下进行。必须始终是医学上有资格的人员对受试者负责，而决不是由受试者本人负责，即使受试者已经知情同意参加该项研究。16．每项人体医学...
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互联网药品交易服务审批暂行规定
...药品交易服务包括为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务，药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易以及向个人消费者提供的互联网药...
法规文件 -
WS/T 458—2014 卫生监督现场快速检测通用技术指南
...的机构进行比对；e）参加行业组织的能力比对；f）空白试验。4.8.2检测人员应按要求开展质量控制活动，发现异常时，应分析原因并采取有针对性的措施。5过程控制：5.1工作策划与准备：5.1.1应明确现场检测对象和工作内容，...
中华人民共和国卫生行业标准 -
人体医学研究的伦理准则
...的原则。15．人体医学研究只能由有专业资格的人员并在临床医学专家的指导监督下进行。必须始终是医学上有资格的人员对受试者负责，而决不是由受试者本人负责，即使受试者已经知情同意参加该项研究。16．每项人体医学...
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世界医学大会赫尔辛基宣言
...的原则。15．人体医学研究只能由有专业资格的人员并在临床医学专家的指导监督下进行。必须始终是医学上有资格的人员对受试者负责，而决不是由受试者本人负责，即使受试者已经知情同意参加该项研究。16．每项人体医学...
法规文件 -
沈阳市药品和医疗器械监督管理办法
...食品药品监督管理部门报告。第二十五条未经国家批准的药物不得用于人体。第二十六条食品药品监督管理部门在检查中可以查封、扣押有下列情形之一的药品：（一）国家食品药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）应予批...
法规文件；管理办法 -
颜面部同种异体器官移植技术管理规范（试行）
...术职务任职资格的本院在职医师担任，制订合理的治疗与药物管理方案。（五）实施颜面部同种异体器官移植前，应当向患者和其家属告知手术目的、手术风险、术后注意事项、可能发生的并发症及预防措施等，并签署手术知情...
公文；医疗技术管理规范 -
中医坐堂医诊所管理办法
...所配备的医师必须取得中医执业医师资格后从事5年以上临床工作。“中医坐堂医诊所”可以作为中医执业医师的第二执业地点进行注册。中医执业医师未经在中医坐堂医诊所注册的，不得在该中医坐堂医诊所执业。四、执业规...
法规文件