三级综合医院评审标准(2011年版)
...住院日、缩短患者诊疗等候时间。(五)按照《国家基本药物临床应用指南》、《国家基本药物处方集》及医疗机构药品使用管理有关规定,规范医师处方行为,确保基本药物得到优先合理使用。(六)控制公立医院特需服务规...
评审标准托儿所幼儿园卫生保健工作规范
...复诊。(四)对先心病、哮喘、癫痫等疾病儿童,及对有药物过敏史或食物过敏史的儿童进行登记,加强日常健康观察和保育护理工作。(五)重视儿童心理行为保健,开展儿童心理卫生知识的宣传教育,发现心理行为问题的儿...
直接接触药品的包装材料和容器管理办法
...收回的处理等项目定期进行检查,以证实与本《通则》的一致性。第六十一条自检应有记录。自检完成后应形成自检报告,内容包括自检的结果、评价的结论以及改进措施和建议。附则第六十二条本《通则》下列用语的含义是:...
法规文件保健食品注册管理办法(试行)
...毒理学试验报告;4、功能学试验报告;5、兴奋剂、违禁药物等检测报告(申报缓解体力疲劳、减肥、改善生长发育功能的注册申请);6、功效成份检测报告;7、稳定性试验报告;8、卫生学试验报告;9、其他检验报告(如:原...
法规文件消毒产品生产企业卫生许可规定
...剂、消毒器械卫生部卫生许可批件复印件或产品卫生安全评价报告。(十一)县级以上卫生行政部门出具的卫生监督意见(详细列出近4年内对该企业所有检查的结果和处理情况)。(十二)省级卫生行政部门要求提交的其他材...
法规文件低温消毒剂卫生安全评价技术要求
...nquánpíngjiàjìshùyāoqiú基本信息:《低温消毒剂卫生安全评价技术要求》由国家卫生健康委办公厅于2020年12月31日《国家卫生健康委办公厅关于印发低温消毒剂卫生安全评价技术要求的通知》(国卫办监督函﹝2020﹞1062号)印发...
消毒灭菌;新型冠状病毒感染的肺炎;新型冠状病毒;法规文件放射诊疗管理规定
...部X射线摄影代替胸部荧光透视检查;(五)实施放射性药物给药和X射线照射操作时,应当禁止非受检者进入操作现场;因患者病情需要其他人员陪检时,应当对陪检者采取防护措施。第二十七条医疗机构使用放射影像技术进行...
法规文件石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
...药品监督管理部门应当建立药品、医疗器械使用单位考核评价制度,制定考核评价标准,对药品、医疗器械使用单位进行考核评价,考核结果应当予以公示。第二十二条食品药品监督管理部门应当履行监督管理职责,采取定期检...
法规文件;管理办法传染性非典型肺炎病毒的毒种保存、使用和感染动物模型的暂行管理办法
...或实验室应有动物质量、健康、疾病和感染模型的监控和评价技术。第十一条感染用实验动物必须符合国家对科研用动物的相关要求,并附有“实验动物许可证”和“实验动物等级许可证”等背景资料。使用灵长类动物的,必须...
法规文件中药注册管理补充规定
...品一致的,应进行对比研究,以保证与被仿制药品质量的一致性,并进行病例数不少于100对的临床试验或人体生物等效性研究。第十二条变更药品处方中已有药用要求的辅料的补充申请,如处方中不含毒性药材,辅料的改变对药...
法规文件