周颖:中医药国际化是人类健康事业的需要——《中医药国际科技合作规划纲要》解读
...约50个实质性国际合作项目。这些项目以治疗重大疾病的药品研发为重点,包括治疗肿瘤、艾滋病、神经精神性疾病、心脑血管疾病等重大疑难疾病的中药研发以及治疗疟疾的青蒿素系列药品的研发。作者:周颖
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药关于印发《换证期间申请临时进口药品的规定》的通知
各有关单位:为解决换发《进口药品注册证》期间临床和生产急需药品的进口问题,规范换证期间临时进口药品管理,我局制定了《换证期间申请临时进口药品的规定》,现予发布实施。请各有关单位根据进口次数的规定,做好...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规“洋草药”抢滩中药原产国抢定标准,抢注专利,抢占市场
...以上儿童及成人的病毒性感冒辅助治疗,而进入中国后,药品的中文说明书不仅增加了多个适应症,更是变身婴儿用药。吴铭萱还发现,作为药物主要成分之一的紫雏菊,其安全性备受争议。2012年8月,英国药物和保健产品管理...
医药经济;生物技术;技术要闻黄杨宁二次开发热背后有隐忧
...宁为主题申报的药物发明专利有20多项;申报到国家食品药品监督管理局的与黄杨宁有关的新药注册申请也有20多项,涉及滴丸、分散片、软胶囊、注射液、缓释片等近十个剂型;老产品黄杨宁片的再注册更是由2000年以前的3家增...
药品天地;专业药学;药学研究兽药注册办法
...会负责新兽药和进口兽药注册资料的评审工作。中国兽医药品监察所和农业部指定的其他兽药检验机构承担兽药注册的复核检验工作。第二章 新兽药注册第四条 新兽药注册申请人应当在完成临床试验后,向农业部提出申请,...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规郑燕鹏:对中药处方药与非处方药注册与黑心换问题的思考
...态,与医药健康事业的现代化发展极不适应。在我国推行药品分类管理的形势下,把中药也列入药品分类管理中,建立严格管理中药处方药和规范管理中药非处方药的制度,无疑是对中药加强监督管理的一大重要举措。我国施行...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药医务人员对临床药学服务认知度的调查分析
...3.81%),网络信息22人(20.95%),医药代表22人(20.95%),药品说明书96人(91.43%),药师25人(23.81%)。2.3.2医护人员处理用药问题方法向上级反映59人(56.15%),自己查资料并处理57人(54.29%),向药剂科反映60人(57.14%),找生...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第24期中药知识产权的范畴与保护对象
...药物。第三是用途专利,指对产品的新用途给予保护。中药品的新适应症包括新产品第一用途、原产品新的功用(第二用途)、新的给药途径等。 对于中药药品的发明,其最本质的核心是:药品、药品生产方法和药品应用的...
药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报药事法规与管理
...法规、法学和药事管理学的基本知识,其内容为:绪论、药品管理法及实施条例、药事管理体制与组织机构、药品管理及法规、GMP与药品生产管理、GSP与药品经营管理、药品使用管理、药品注册管理及有关法规、特殊管理药品和...
医源资料库;医源书店;药学优良实验室规范保证生物实验数据质量
优良实验室规范(GLP)是国际公认的药品安全评价标准之一,我国GLP标准虽发展迅速,但与世界一流水平还存在一定的差距。来自中国国家药物安全评价检测中心的6名技术人员日前完成了在英国为期两周的学习培训,这一中英...
医药经济;生物技术;技术要闻