联苯双酯口服混悬液
正式名:联苯双酯口服混悬液 汉语拼音:LianbenShuangzhiKoufuHunxuanye 标准号:WS-47(X-34)-93 拉丁文或英文:SUSPENSIOBIFENDATIPROORALE 主要活性成分:联苯双酯(C20H18O10) 性状:浅黄棕色的乳状液体。放置后如分层,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分碳[14C]尿素胶囊
...液适量,测定,以标准碳[14C]溶液为中华人民共和国国家药品监督管理局发布中国药品生物制品药品检定所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订深圳大学核技术应用联合研究所深圳市海得威生物科技有限公司北京师范大...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分蒙脱石散
...。测定条件:铜靶电压30KV,电流30mA。中华人民共和国国家药品监督管理局发布海南省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订海南海富制药有限公司提出本标准自1999年11月20日起试行,试行期2年。保护期至2001年12...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分亚叶酸钙片
...依法操作。经30分钟时,取溶液10ml,中华人民共和国国家药品监督管理局发布浙江省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订深圳中联制药厂提出杭州三辰药品开发有限公司本标准自2000年8月31日起试行,试行期2...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分释放度测定法
...应在30秒钟内完成,并及时补充所耗的溶剂。取滤液,照各药品项下规定的方法测定,算出每片(个)的释放量。 结果判断 除另有规定外,应符合下列有关规定。6片(个)中每片(个)各时间测得的释放量按标示量计算均应符...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录非洛地平片
...滤液,取续滤液,照分光光度法(中中华人民共和国国家药品监督管理局发布浙江省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订浙江可立思安制药公司提出本标准自2000年1月3日起试行,试行期年。保护期年,保护期...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分地巴唑片的质量比较
...察同类产品的内在质量,为临床用药提供依据。1仪器与药品1.1药品地巴唑片(市售品,江苏A厂,批号20040927;上海B厂,批号041201;山西C厂,批号20040801;天津D厂,批号20040406;河北E厂,批号20040802),5种样品规格均为每片10mg。地...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第7期苯扎贝特片
...,限度为标示量的70%,应符合规定。中华人民共和国国家药品监督管理局发布江苏省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订中国药科大学中国医药工业公司常州北杰药业有限公司提出本标准自2000年1月13日起试...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分舍雷肽酶片
...波长,分别测定荧光读数,计算出每中华人民共和国国家药品监督管理局发布天津市药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订天津武田药品有限公司提出本标准自2000年1月13日起试行,试行期2年。保护期6年,保护...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分盐酸喹那普利片
...峰面积之和应小于总峰面积的4.0%。中华人民共和国国家药品监督管理局发布上海市药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订哈尔滨制药总厂提出上海医药工业研究院本标准自1999年12月11日起试行,试行期2年。保...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分