浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...nhéyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》由2007年浙江省人民政府第103次常务会议审议通过,2007年9月19日浙江省人民政府令第238号公布,自2007年12月1日起施行。浙江省医疗机构...
管理办法;法规文件药物非临床研究质量管理规范
...药物非临床研究质量管理规范》于2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2003年9月1日起施行。第一章总则第一条为提高药物非临床研究的质量,确保实验资料的真实性、完整性和可靠性,保障人民用药安全,...
法规文件脑蛋白水解物注射液
拼音:nǎodànbáishuǐjiěwùzhùshèyè药品标准:正式名:脑蛋白水解物注射液汉语拼音:NaodanbaiShuijiewuZhusheye标准号:WS-009(X-007)-2000(2)拉丁文或英文:CerebroproteinHydrolysateInjection主要活性成分:本品为猪脑组织复合蛋白酶水解、分离...
食品药品监督管理统计管理办法
拼音:shípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐtǒngjìguǎnlǐbànfǎ《食品药品监督管理统计管理办法》由国家食品药品监督管理总局于2014年12月19日(国家食品药品监督管理总局令第10号)发布,自2015年2月1日起施行,2001年3月21日公布的《药品监...
部门规章骨科外固定支架产品注册技术审查指导原则
...骨科外固定支架产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年3月18日食药监办械函[2009]95号发布。骨科外固定支架产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范骨科外固定支架产品的技术审评工作,帮...
法规文件影像型超声诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则
...设备(第三类)产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2010年7月1日发布。影像型超声诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则一、前言:本指导原则旨在给出系统的、具有指导意义的指南性文件,用于...
法规文件医疗机构药品集中采购工作规范
《医疗机构药品集中采购工作规范》由卫生部于2010年7月7日(卫规财发〔2010〕64号)印发,2010年7月7日起执行。《医疗机构药品集中招标采购工作规范(试行)》(卫规财发〔2001〕308号)同时废止。以前所发药品集中采购文件...
法规文件;工作规范化学药物原料药制备和结构确证研究的技术指导原则
...原料药制备和结构确证研究的技术指导原则》由国家食品药品监督管理局于2005年3月18日国食药监注[2005]106号发布。指导原则编号:【H】GPH2-1化学药物原料药制备和结构确证研究的技术指导原则一、化学药物原料药制备研究的技...
法规文件医疗机构药学监护服务规范
...护服务,保障药学监护服务质量,根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构管理条例》《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》等有关法律法规、规章制度,制定本规范。本规范适用于提供住院医疗服务的各级各类医...
法规文件;医疗机构管理;药学服务;诊疗规范牛磺酸滴眼液
...《中华人民共和国药典》2010年版牛磺酸滴眼液说明书:药品类型:化学药品药品名称:牛磺酸滴眼液药品汉语拼音:NiuhuangsuanDiyanye药品英文名称:TaurineEyeDrops牛磺酸滴眼液的成份:牛磺酸滴眼液含牛磺酸(C2H7NO3S)应为标示量...
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