布洛伪麻片
... 性状: 鉴别:溶出度取本品照溶出度测定法(中国药典1995版二部附录ⅩC第一法),以磷酸盐缓冲液(PH7.8-8.0)900ml为溶剂,转速每分钟120转,依法操作,经30分钟时,取溶液10ml滤过,照分光光度法(中国药典1995版二部附...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分聚甲基丙烯酸乙氧乙酯溶液
...品的图谱一致。 检查:残留单体照气相色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤE(4)法)测定。色谱条件与系统适用性试验以25%苯基25%甲基硅酮为固定相.经酸洗碱洗并硅炼化的硅藻士(80~100目)为载体,配比为10%,柱温为100...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分盐酸丙卡特罗胶囊
...成每1ml中含盐酸丙卡特罗5(g的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在259、293±2nm的波长处有最大吸收。 检查:含量均匀度取本品1粒,将内容物倾入10ml量瓶中,加含量测定项下流动相5ml,精密加入含量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分那敏伪麻胶囊
...内容物的水溶液,滤过,滤液显氯化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。 检查:含量均匀度取1粒,将内容物倾入50ml量瓶中,囊壳用水适量分次洗净,洗液并入量瓶中,充分振摇,使盐酸伪麻黄碱与马来酸氯苯那...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分拉西地平片
...,加甲醇制成每1ml中含10μg的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在239、285和366nm的波长处有最大吸收。 检查: 含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1990年版二部附录34页)测定。系统适用性...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分酚
...溶解;在水中极微溶解。相对密度本品的相对密度(中国药典1995年版二部附录VIA)为0.952~0.956。折光率本品的折光率(中国药典1995年版二部附录VIF)为1.5124~1.5144。中华人民共和国国家药品监督管理局发布陕西省药品检验所审...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分盐酸特拉唑嗪胶囊
...酸特拉唑嗪溶解,滤过,滤液显氯化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。 检查:含量均匀度取本品一粒,将内容物倾入50ml量瓶中,加甲醇-水-盐酸(300∶700∶0.9)混合溶剂适量,振摇20分钟使溶解,续加混合溶剂...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分NMR定量法与HPLC-UV法测定环维黄杨星D对照品比较
...床上已长期用于心脑血管疾病的治疗[1,2],已被《中国药典》2005年版一部收载[3]。现行药典方法不能准确测定环维黄杨星D含量和有效控制其有关生物碱的限度。目前国内各生产厂家生产的环维黄杨星D原料药实际含量在55%~8...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第6期注射用头孢呋辛钠
...度取,加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥH),PH值应为6.0~8.5。溶液的澄清度与颜色取,加水制成每1ml中约含75mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(中国药典1995年版二...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分戈那瑞林
...并定量稀释使成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录17页),按含量测定项下的肽含量计算,比旋度为-54至- 鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时是应与对照品峰的保留时间...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分