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无水硫酸钠肠溶胶囊
...评委员会审订四川东方传统医药科学研究所四川光大制药有限公司提出本标准自2000年3月29日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。1ml，5分钟内，不得发生浑浊。干燥失重取本品内容物，在105℃干燥至...
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对乙酰氨基酚混悬液
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海强生制药有限公司提出本标准自2000年5月23日起试行，试行期年。保护期年，保护期内，其它单位不得仿制。含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤＤ）测定。...
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阿克他利片
...委员会审订广州市医药工业研究所提出山东绿叶制药股份有限公司本标准自2001年1月22日起试行，试行期2年。保护期8年，保护期内，其它单位不得仿制。下检视。供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液的主斑点相同...
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胰激肽原酶
...07年04月11日生产企业：企业名称：常州千红生化制药股份有限公司企业简称：常州千红生化制药专家点评：胰激肽原酶具有扩张血管、改善血液循环、降低血压等作用。适用于闭塞性动脉内膜炎、闭塞性血栓性血管炎、手足发麻...
词条；神经系统药物；脑血管扩张药物；其他脑血管扩张药物；药物 -
马来酸曲美布汀片
...委员会审订上海医药工业研究院提出河南省援生制药股份有限公司本标准自2000年5月27日起试行，试行期2年。保护期至6年，保护期内，其他单位不得仿制。操作，经30分钟时，取溶液10ml滤过，精密量取续滤液5ml，置25ml量瓶中，...
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多索茶碱注射液
...药品监督管理局药品审评委员会审订黑龙江华星制药股份有限公司提出本标准自2000年4月26日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。热原取本品，依法检查（《中国药典》一九九五年版二部附录XID），剂...
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包醛氧淀粉胶囊
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订天津太平洋制药有限公司提出本标准自2000年2月2日起试行，试行期2年。保护期6年。保护期内，其它单位不得仿制。化钾2g与稀硫酸3ml，摇匀，在暗处放置5分钟，加淀粉指示液2ml，溶液若...
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尼美舒利干混悬剂
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订重庆华邦制药有限公司提出国家医药管理局天津药物研究院本标准自2000年5月27日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。水50ml，搅拌，滤过，取滤液，依法测...
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素
...家药品监督管理局药品审评委员会审订山东新华制药股份有限公司提出本标准自1999年9月7日起试行，试行期2年。保护期至1999年12月1日，保护期内，其它单位不得仿制。鉴别：(1)取本品与克拉霉素对照品，各加氯仿制成每1ml中含2...
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红霉素肠溶微丸胶囊
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订深圳万和制药有限公司提出本标准自2000年1月3日起试行，试行期年。保护期年，保护期内，其它单位不得仿制。滤过，精密量取滤液适量，用磷酸盐缓冲液(pH6.8)稀释成每1ml中约含红霉...