苯酮尿症
概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU是氨基酸代...
疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病苯丙氨酸羟化酶缺乏症
概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU是氨基酸代...
疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病天冬甜精
...94.31CAS号:[22839-47-0]来源及含量:本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。按干燥品计算,含C14H18N2O5应为98.0%~102.0%。性状:本品为白色结晶性粉末;味甜。本品在乙醇中微溶,在水中极微溶解,在正己烷或二氯甲烷中不溶。比...
阿斯巴顿
...94.31CAS号:[22839-47-0]来源及含量:本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。按干燥品计算,含C14H18N2O5应为98.0%~102.0%。性状:本品为白色结晶性粉末;味甜。本品在乙醇中微溶,在水中极微溶解,在正己烷或二氯甲烷中不溶。比...
阿斯帕甜
...94.31CAS号:[22839-47-0]来源及含量:本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。按干燥品计算,含C14H18N2O5应为98.0%~102.0%。性状:本品为白色结晶性粉末;味甜。本品在乙醇中微溶,在水中极微溶解,在正己烷或二氯甲烷中不溶。比...
SC-18862
...94.31CAS号:[22839-47-0]来源及含量:本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。按干燥品计算,含C14H18N2O5应为98.0%~102.0%。性状:本品为白色结晶性粉末;味甜。本品在乙醇中微溶,在水中极微溶解,在正己烷或二氯甲烷中不溶。比...
天冬甜二肽
...94.31CAS号:[22839-47-0]来源及含量:本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。按干燥品计算,含C14H18N2O5应为98.0%~102.0%。性状:本品为白色结晶性粉末;味甜。本品在乙醇中微溶,在水中极微溶解,在正己烷或二氯甲烷中不溶。比...
天苯甲酯
...94.31CAS号:[22839-47-0]来源及含量:本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。按干燥品计算,含C14H18N2O5应为98.0%~102.0%。性状:本品为白色结晶性粉末;味甜。本品在乙醇中微溶,在水中极微溶解,在正己烷或二氯甲烷中不溶。比...
α-APM
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依括片
...94.31CAS号:[22839-47-0]来源及含量:本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。按干燥品计算,含C14H18N2O5应为98.0%~102.0%。性状:本品为白色结晶性粉末;味甜。本品在乙醇中微溶,在水中极微溶解,在正己烷或二氯甲烷中不溶。比...