VIP
...向作用包括血管舒张和平滑肌松弛,刺激肠道细胞分泌胃蛋白酶原等等。越来越多的证据表明VIP表达和信号改变可见于许多神经系统疾病中。两个密切相关的神经多肽,血管活性肠肽(VIP)和垂体腺苷环化酶激活肽(PACAP)在神...
化验及医学检查;激素类测定;消化道激素测定脑组织活检
...法对鉴别不同类型的肿瘤有重要意义,神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)阳性的肿瘤有星形细胞瘤和室管膜瘤等,GFAP含量测定还有助于确定胶质瘤及判断胶质瘤的分级。上皮表达细胞蛋白(CK)阳性见于转移癌。对某些肿瘤早期诊...
医疗技术名威尔逊综合征伴发的精神障碍
...eneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病,由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道,故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍,导致肝、脑等组织病变。临床特点为锥体外系症状...
疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍威尔逊氏综合征伴发的精神障碍
...eneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病,由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道,故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍,导致肝、脑等组织病变。临床特点为锥体外系症状...
疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍血管活性肠肽
...向作用包括血管舒张和平滑肌松弛,刺激肠道细胞分泌胃蛋白酶原等等。越来越多的证据表明VIP表达和信号改变可见于许多神经系统疾病中。两个密切相关的神经多肽,血管活性肠肽(VIP)和垂体腺苷环化酶激活肽(PACAP)在神...
化验及医学检查肝豆状核变性伴发的精神障碍
...eneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病,由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道,故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍,导致肝、脑等组织病变。临床特点为锥体外系症状...
疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍Creutzfeldt-Jakob病
...皮质、基底节和脊髓局灶性病变为特征,是常见的人类朊蛋白病,又称为皮质-纹状体-脊髓变性。本病呈全球性分布,人群年发病率为1/100万,患者多为中老年,平均发病年龄60岁。症状体征CJD分为散发型、医源型(获得型)...
疾病;神经内科kuru病
...称为非寻常性慢病毒。目前已倾向库鲁病是一种由变异朊蛋白引起的可传递的神经系统变性疾病,亦称朊病毒病或蛋白粒子病。从而否定了多年前Gajdusek所倡导的非寻常慢病毒感染学说。除婴儿外,各年龄组均可感染库鲁病。但...
感染内科;朊毒体感染;疾病Kuru病
拼音:Kurubìng疾病分类:神经内科疾病概述:朊病毒就是蛋白质病毒,是只有蛋白质而没有核酸的病毒。朊病毒与常规病毒一样,有可滤过性、传染性、致病性、对宿主范围的特异性,但它比已知的最小的常规病毒还小得多(约...
疾病;神经内科库鲁症
...称为非寻常性慢病毒。目前已倾向库鲁病是一种由变异朊蛋白引起的可传递的神经系统变性疾病,亦称朊病毒病或蛋白粒子病。从而否定了多年前Gajdusek所倡导的非寻常慢病毒感染学说。除婴儿外,各年龄组均可感染库鲁病。但...
感染内科;朊毒体感染