盐酸硫利哒嗪片
...本品为吩噻嗪类抗精神病药,抗精神病作用主要由于阻断脑内多巴胺受体,对锥体外系统多巴胺受体作用及体温中枢影响较弱,镇静作用也较弱。【药代动力学】口服生物利用度约40%,血药浓度达峰时间为1~4小时,T1/2为21小时...
药品说明书盐酸硫利哒嗪片
...本品为吩噻嗪类抗精神病药,抗精神病作用主要由于阻断脑内多巴胺受体,对锥体外系统多巴胺受体作用及体温中枢影响较弱,镇静作用也较弱。【药代动力学】口服生物利用度约40%,血药浓度达峰时间为1~4小时,T1/2为21小时...
药品说明书卡托普利缓释片
...,并使本品潴留;⑥主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少;⑦严格饮食限制钠盐或进行透析者,此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。(4)用本品期间随访检查:①白细胞计数及分类计数,最初3个月每2周一次,...
药品说明书尼莫地平分散片
...,达到解除血管痉挛之目的。动物实验证明,尼莫地平对脑动脉的作用远较全身其他部位动脉的作用强许多,并且由于它具有很高的亲脂性特点,易透过血脑屏障。当用于蛛网膜下隙出血的治疗时,脑脊液中的浓度可达12.5ng/ml。...
药品说明书尼莫地平胶囊
...,达到解除血管痉挛之目的。动物实验证明,尼莫地平对脑动脉的作用远较全身其他部位动脉的作用强许多,并且由于它具有很高的亲脂性特点,易透过血脑屏障。当用于蛛网膜下隙出血的治疗时,脑脊液中的浓度可达12.5ng/ml。...
药品说明书尼莫地平胶丸
...,达到解除血管痉挛之目的。动物实验证明,尼莫地平对脑动脉的作用远较全身其他部位动脉的作用强许多,并且由于它具有很高的嗜脂性特点,易透过血脑屏障。当用于蛛网膜下隙出血的治疗时,脑脊液中的浓度可达12.5ng/ml。...
药品说明书单硝酸异山梨酯缓释片
...首过效应,有效血药浓度稳定,持续时间长,分布心脏、脑组织中含量较高,血浆蛋白结合率为13%,主要经尿中排泄(约为81%),胆汁中也有部分排泄(约为18%)。在尿中排泄的主要形式为异山梨酯,为48%;其次为5-单硝酸异山梨酯-...
药品说明书卡托普利片
...,并使本品潴留;⑥主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少;⑦严格饮食限制钠盐或进行透析者,此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。(4)用本品期间随访检查:①白细胞计数及分类计数,最初3个月每2周一次,...
药品说明书尼莫地平片
...,达到解除血管痉挛之目的。动物实验证明,尼莫地平对脑动脉的作用远较全身其他部位动脉的作用强许多,并且由于它具有很高的嗜脂性特点,易透过血脑屏障。当用于蛛网膜下隙出血的治疗时,脑脊液中的浓度可达12.5ng/ml。...
药品说明书锝[99mTc]巯替肽注射液
...量0.5%上升至5%。【适应症】肾动态显像剂,用于观察肾脏灌注、形态、大小、位置及功能。用于血管性高血压,各种肾实质病变所致的肾功能损害,肾盂积水,尿路梗阻等多种肾脏疾病的诊断和鉴别诊断;用于肾移植的监护,此...
药品说明书