红霉素软膏
...P”位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。红霉素仅对分裂活跃的细菌有效。【药代动...
药品说明书;抗感染药兰索拉唑胶囊
...内容物为白色或类白色肠溶球状颗粒。【药理毒理】本药转移到胃粘膜壁细胞的酸分泌细管后,在酸性条件下,转变为活性体结构,此种活性物与质子泵((H++K+)-ATPase)的SH基结合,从而抑制该酶的活性,故能抑制胃酸的分...
药品说明书注射用亚锡葡庚糖酸钠Ⅰ
...1~4ml注入瓶中,充分振摇,使冻干物溶解后,将其全部转移到注射用比西酯冻干品瓶中,混匀,室温静置5分钟,即制得锝[99mTc]比西酯注射液。【不良反应】【禁忌症】【注意事项】1.品仅在具有《放射性药品使用许可证》的...
药品说明书红霉素软膏
...P”位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。【药代动力学】本品局部用药后很少吸收入...
药品说明书蛹油α-亚麻酸乙酯胶丸
...酸的异构体,后者是将甘油三酯、胆固醇通过血液向肝脏转移而降低血脂,而α-亚麻酸减低血脂的同时无肝脏积累脂质症状,不会导致脂肪肝;3、可代谢成EPA、DHA参与竞争环氧化酶和脂氧化酶,调整血栓素(TXA2)/前列腺素(PGI2)...
药品说明书红霉素眼膏
...P”位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。红霉素仅对分裂活跃的细菌有效。【药代动...
药品说明书;抗感染药注射用比西酯(Ⅰ)
...1ml注入注射用氯化亚锡中,轻轻振摇使溶解后,将其全部转移至含锝[99mTc]注射用双半胱乙酯瓶中,混匀,室温放置5分钟,即得锝[99mTc]双半胱乙酯注射液。静脉注射,成人一次用量为370~740MBq,最大注入量不得过5ml。儿童酌减。...
药品说明书硫代硫酸钠注射液
...的澄明液体。【药理毒理】本品所供给的硫,通过体内硫转移酶,将硫与体内游离的或已与高铁血红蛋白结合的CN_相结合,使变为毒性很小的硫氰酸盐,随尿排出而解毒。【药代动力学】本品不易由消化道吸收。静脉注射迅速分...
药品说明书利巴韦林滴眼液
...,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。【药代动力学】本...
药品说明书芬布芬胶囊
...出血、甚至穿孔。头晕、皮疹、白细胞数轻度下降、血清转移酶微升等较少见。【禁忌】(1)对本品过敏者禁用。(2)消化性溃疡、严重肝肾功能损害、阿司匹林引起哮喘者禁用。【注意事项】同其他非甾体抗炎药有交叉过敏...
药品说明书