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复发性卵巢恶性肿瘤
...较好的生物学利用度和相似的抗肿瘤效应。（2）阿霉素脂质体将多柔比星（阿霉素）包裹在聚乙二醇脂质体中，其药效动力学发生显著改变，表现为循环时间延长、分布容积减少。理论上，脂质体可以通过肿瘤中常常见到的异...
疾病；妇科；卵巢肿瘤；肿瘤科；腹部肿瘤；女性生殖系肿瘤；其他种类的卵巢肿瘤 -
骨嗜酸细胞肉芽肿
概述：骨嗜酸性肉芽肿为非脂质沉积症的一种，与脂质沉积症均属于网状内皮增生病。由Finzi于1929年首次报道，后由Jaffe命名为嗜酸性肉芽肿。骨嗜酸性肉芽肿一般是指局限于骨的组织细胞增殖症，属于组织细胞增多症的一种类...
疾病；肿瘤科；骨肿瘤；恶性骨肿瘤 -
糖原累积症
...音：tángyuánlěijīzhèng英文：glycogenstoragedisease概述：糖原累积症是指组织中糖原过多的一组疾病，有多种类型，由遗传性酶的缺陷或糖原结构异常所致。诊断：糖原累积症Ⅲ型诊断靠酶学分析，并可根据酶学分析结果将GSD-Ⅲ分...
疾病 -
骨嗜曙红细胞肉芽肿
概述：骨嗜酸性肉芽肿为非脂质沉积症的一种，与脂质沉积症均属于网状内皮增生病。由Finzi于1929年首次报道，后由Jaffe命名为嗜酸性肉芽肿。骨嗜酸性肉芽肿一般是指局限于骨的组织细胞增殖症，属于组织细胞增多症的一种类...
疾病；肿瘤科；骨肿瘤；恶性骨肿瘤 -
骨嗜酸细胞性肉芽肿
概述：骨嗜酸性肉芽肿为非脂质沉积症的一种，与脂质沉积症均属于网状内皮增生病。由Finzi于1929年首次报道，后由Jaffe命名为嗜酸性肉芽肿。骨嗜酸性肉芽肿一般是指局限于骨的组织细胞增殖症，属于组织细胞增多症的一种类...
疾病；肿瘤科；骨肿瘤；恶性骨肿瘤 -
先天性肌强直
...n’sdisease疾病代码ICD:G71.1疾病分类神经内科疾病概述先天性肌强直(congenitalmyotonia)是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性(AD)遗传和隐性(AR)遗传两型。一般于婴幼儿期发病，AD遗传型多在婴儿期...
疾病；神经内科 -
骨嗜酸性肉芽肿
...yázhǒng英文：eosinophilicgranuloma概述：骨嗜酸性肉芽肿为非脂质沉积症的一种，与脂质沉积症均属于网状内皮增生病。由Finzi于1929年首次报道，后由Jaffe命名为嗜酸性肉芽肿。骨嗜酸性肉芽肿一般是指局限于骨的组织细胞增殖症，...
疾病；肿瘤科；骨肿瘤；恶性骨肿瘤 -
多巴反应性肌张力障碍
...ngjīzhānglìzhàngài英文：dopa-reactivedystonia概述：多巴反应性肌张力障碍（dope-reactivedystonia,DRD），又称Segawa病，是一种好发于儿童或青少年，以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。其临床特点为症状的昼间波动...
疾病；神经内科；运动障碍疾病 -
遗传性神经性肌萎缩
...植烷酸不能进行α氧化而在体内积聚，后者可进入组织的脂质膜，干扰其功能而引发疾病。此外还有CMT5、CMT6、CMT7和CMT-X4个临床变异类型。CMT5为常染色体显性或隐性遗传，临床表现为肌萎缩伴痉挛性截瘫；CMT6为CMT伴视神经萎缩...
疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病 -
进行性肌萎缩
概述：进行性肌营养不良症（progressivemyodystrophy）是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起，多发生于儿童和青少年，其临...