考来烯胺散
...剂量易产生高氯性酸中毒。4.长期服用本品同时应补充脂溶性维生素(以肠道外给药途径为佳)。5.本品增加大鼠在服用强致癌物质时的小肠肿瘤发生率。6.对孕妇的影响还缺乏人体研究。本品口服后几乎完全不被吸收,但可...
药品说明书维生素E胶丸
...用】(1)大量氢氧化铝可使小肠上段的胆酸沉淀,降低脂溶性维生素E的吸收。(2)避免香豆素及其衍生物与大量本品同用,以防止低凝血酶原血症发生。(3)降血脂药考来烯胺和考来替泊,矿物油及硫糖铝等药物可干扰本品...
药品说明书酒石酸美托洛尔控释片
...痉挛导致的四肢冰冷或脉搏不能触及、雷诺病。(2)因脂溶性及较易透入中枢神经系统,故该系统的不良反应较多。疲乏和眩晕占10%,抑郁占5%,其他有头痛、多梦、失眠等。偶见幻觉。(3)消化系统:恶心、胃痛、便秘1%、腹...
药品说明书维生素E(天然型)胶丸
...互作用】1.大量氢氧化铝可使小肠上段的胆酸沉淀,降低脂溶性维生素E的吸收。2.避免香豆素及其衍生物与大量本品同用,以防止低凝血酶原血症发生。3.降血脂药考来烯胺和考来替泊,矿物油及硫糖铝等药物可干扰本品的吸收...
药品说明书氯硝西泮注射液
...力学】蛋白结合率约为80%,表观分布容积为1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通过血脑屏障,几乎全部在肝脏内代谢,代谢产物以游离或结合形式经尿排出。T1/2为26~49小时。【适应症】主要用于控制各型癫癎,尤适用于失神发作、婴儿...
药品说明书;抗癫痫药氯硝西泮注射液
...力学】蛋白结合率约为80%,表观分布容积为1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通过血脑屏障,几乎全部在肝脏内代谢,代谢产物以游离或结合形式经尿排出。T1/2为26~49小时。【适应症】主要用于控制各型癫癎,尤适用于失神发作、婴儿...
药品说明书醋甲唑胺片
...浓度约为17mg/ml,峰浓度保持恒定至少8小时。醋甲唑胺的脂溶性和水溶性都比乙酰唑胺,这些特性有助于药物从肾小管重吸收,增加药物的半衰期和血浆浓度。血浆半衰期约14小时,明显长于乙酰唑胺。25%的本品以原型,75%以代...
药品说明书氯硝西泮片
...峰值。蛋白结合率约为80%,表观分布容积为1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通过血脑屏障,口服30~60分钟生效,作用维持6~8小时。几乎全部在肝脏内代谢,代谢产物以游离或结合形式经尿排出,在24小时内仅有小于口服量的0.5%以原...
药品说明书;抗癫痫药氯硝西泮片
...峰值。蛋白结合率约为80%,表观分布容积为1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通过血脑屏障,口服30~60分钟生效,作用维持6~8小时。几乎全部在肝脏内代谢,代谢产物以游离或结合形式经尿排出,在24小时内仅有小于口服量的0.5%以原...
药品说明书地蒽酚软膏
...过促进地蒽酚氧化而使其失活。短程接触治疗后,再涂以脂溶性胺可抑制存留在角质层中的地蒽酚所引起的炎症反应。【药物过量】用药期间要密切观察邻近正常皮肤有无发生红斑,如出现红斑,提示药物浓度、涂药次数和药物...
药品说明书