盐酸克林霉素注射液
...机制是与细菌核糖体50S亚基结合,阻止肽链的延长,从而抑制细菌细胞的蛋白质合成。本品系抑菌药,但在高浓度时,对某些细菌也具有杀菌作用。【药代动力学】本品肌内注射后血药浓度达峰时间(tmax),成人约为3小时,儿...
药品说明书盐酸克林霉素胶囊
...品作用于敏感菌核糖体的50S亚基,阻止肽链的延长,从而抑制细菌细胞的蛋白质合成,一般系抑菌剂,但在高浓度时,对某些细菌也具有杀菌作用。【药代动力学】本品口服后不被胃酸破坏,在胃肠道内迅速吸收,空腹口服的生...
药品说明书注射用卡铂
...接作用于DNA,主要与细胞DNA的链间及链内交联,破坏DNA而抑制肿瘤的生长。【药代动力学】卡铂在体内与血浆蛋白结合较少,呈二室开放模型,主要经肾脏排泄。卡铂在人血浆中半衰期较长,t1/2为29小时。给予病人静脉滴注20~5...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸林可霉素口服溶液
...机制是与细菌核糖体50S亚基结合,阻止肽链的延长,从而抑制细菌细胞的蛋白质合成。本品系抑菌药,但在高浓度时,对某些细菌也具有杀菌作用。2.毒理本品的半数致死量(LD50):小鼠静脉注射为214mg/kg,口服为4000mg/kg;大...
药品说明书盐酸克林霉素溶液
...机制是与细菌核糖体50S亚基结合,阻止肽链的延长,从而抑制细菌细胞的蛋白质合成。本品系抑菌药,但在高浓度时,对某些细菌也具有杀菌作用。【药代动力学】本品口服后在胃肠道内迅速吸收,不被胃酸破坏,空腹口服本品...
药品说明书盐酸丙卡巴肼肠溶片
...使之解聚,并使DNA前体物胸腺苷酸及鸟嘌呤甲基化,进而抑制RNA及蛋白质合成,干扰肿瘤细胞增殖,在细胞周期中阻碍S期细胞进入G2期。【药代动力学】口服吸收快而完全,易透过血脑屏障,以肝肾组织中浓度最高,血浆T1/2为7...
药品说明书甲氨蝶呤片
...和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶,本品作为一种叶酸还原酶抑制剂,主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸,从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移作用受阻,导致DNA的...
药品说明书;抗肿瘤类克林霉素磷酸酯注射液
...比妥类、氨茶碱、葡萄糖酸钙及硫酸镁配伍。3.肝、肾功能损害者慎用。4.如出现假膜性肠炎,可选用万古霉素0.125~0.5g口服,一日4次进行治疗。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女使用本品应注意。【儿童用药】小...
药品说明书甲氨蝶呤片
...和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶,本品作为一种叶酸还原酶抑制剂,主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸,从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移作用受阻,导致DNA的...
药品说明书注射用甲氨蝶呤
...和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶,本品作为一种叶酸还原酶抑制剂,主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸,从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移过程受阻,导致DNA的...
药品说明书