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盐酸酚苄明片
...发生率高，与药物作用有关。未见盐酸酚苄明影响生殖的研究结果。【药代动力学】口服后约30%的盐酸酚苄明在胃肠道吸收，半衰期（T1/2）约24小时，作用可持续3～4天。本品在肝内代谢，多数药物24小时内从肾及胆汁排出，少...
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甲磺酸多沙唑嗪片
...（每日40mg/kg和每日120mg/kg），未发现有致癌活性。致突变研究没有显示本品及其代谢产物对染色体和亚染色体结构的影响。大鼠研究证实，每日口服本品20mg/kg，可降低雄性大鼠的生殖能力；但在停服本品后2周内即可恢复其生殖...
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氟比洛芬钠滴眼液
...。【药理毒理】药理作用氟比洛芬为非甾体消炎药，动物研究证明具有镇痛、解热和消炎作用，其作用机制是抑制环氧化酶活性阻断前列腺素合成。前列腺素是某些眼内炎症的介质，可致血-房水屏障崩溃、血管扩张、血管通透...
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益多酯片
...提高脂蛋白酯酶活性，使脂蛋白中脂质分解。实验与临床研究证明本品降低血胆固醇及甘油三酯，增加血高密度脂蛋白。此外，本品尚有抗血小板聚集和抗血栓作用及降低血尿酸作用。【药代动力学】本品口服吸收良好，服后1...
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氧氟沙星胶囊
...结构式：分子式：C18H20FN3O4分子量：361.38【性状】本品为胶囊剂，内容物为类白色或微黄色粉末，无臭，味苦。【药理毒理】本品具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆...
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非洛地平缓释片
...电压依赖性Ca2+电流，并阻断K+诱导的鼠门静脉挛缩。体外研究表明，本品对血管平滑肌选择性抑制作用强于对心肌作用；在体外可检测到负性肌力作用，但是在整体动物中未观察到此作用。本品可使外周血管阻力下降而致血压降...
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盐酸尼卡地平片
...成（滤泡状腺瘤/肿瘤）随剂量的增加而增加。对大鼠的研究显示这些结果与尼卡地平诱导的血浆甲状腺素（T4）水平降低有关，伴随血浆促甲状腺素（TSH）水平的升高。TSH的缓慢增加可引起甲状腺高度兴奋。饮食缺碘的大鼠给尼...
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赖诺普利胶囊
...为：分子式：C21H31N3O4•2H2O分子量：441.52【性状】本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末。【药理毒理】1．药理本品为竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂。使血管紧张素I不能转换为血管紧张素II，减少醛固酮分泌，升高血浆...
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头孢呋辛酯胶囊
...结构式：分子式：C20H22N4O10S分子量：510.48【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】本品为第二代头孢菌素类抗生素。口服经胃肠道吸收后，在酯酶作用下迅速水解为头孢呋辛而发挥抗菌作用。对革兰阳性球菌的活性与第一代头孢菌...
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盐酸克林霉素胶囊
...为：分子式：C18H33ClN2O5S·HCl分子量：461.44【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】本品的抗菌谱与林可霉素相同，抗菌活性较林可霉素强4～8倍。本品对需氧革兰阳性球菌有较高抗菌活性，如葡萄球菌属（包括耐青霉素及甲氧西林...
药品说明书；抗感染药