克-纳二氏综合征
...黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度,又分为克里格勒-纳...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病丁肝
...细胞相对增多。尿:急性黄疸型肝炎病人在黄疸出现前尿胆红素及尿胆原即可阳性。肝功能试验:(1)血清胆红素:病人在黄疸期血清胆红素逐日升高,多在1~2周内达高峰。(2)血清酶测定:血清丙氨酸转氨酶(ALT):在黄...
疾病;感染内科;病毒性感染;病毒性肝炎血液透析液
...的改进与推广应用。血液透析液的适应证:肝性脑病、高胆红素、高尿酸血症、精神分裂症、银屑病等。注意事项:1.由于目前绝大多数单位均使用碳酸氢盐的透析液,它分为酸性浓缩液(A液)和碱性浓缩液(B液),使用时由...
泌尿系统药物;其他泌尿系统药物;药物crigler-najjar综合症
...黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度,又分为克里格勒-纳...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病先天性高胆红素血症
...黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度,又分为克里格勒-纳...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病crigler-najjar综合征
...黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度,又分为克里格勒-纳...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病克里格勒-纳贾尔综合症
...黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度,又分为克里格勒-纳...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病HDV病毒感染
...细胞相对增多。尿:急性黄疸型肝炎病人在黄疸出现前尿胆红素及尿胆原即可阳性。肝功能试验:(1)血清胆红素:病人在黄疸期血清胆红素逐日升高,多在1~2周内达高峰。(2)血清酶测定:血清丙氨酸转氨酶(ALT):在黄...
疾病;感染内科;病毒性感染;病毒性肝炎克里格勒-纳贾尔综合征
...黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度,又分为克里格勒-纳...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病先天性家族性非溶血性黄疸
...黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度,又分为克里格勒-纳...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病