SFDA要求查处一批补肾壮阳类与降糖类假药
...品药品监督管理局网站发布公告(食药监稽函[2010]65号)要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局查处一批经品种经标示的生产企业确认为假冒产品,并添加有化学物质的补肾壮阳类与降糖类中成药。一、全面组织开展对...
新闻动态新版《国家发展改革委定价药品目录》发布 10年4月1日起实施
...,有565种药品纳入省、自治区、直辖市价格主管部门定价范围。通知全文如下:国家发展改革委关于调整《国家发展改革委定价药品目录》等有关问题的通知各省、自治区、直辖市发展改革委、物价局:我委2005年印发了《国家...
新闻动态卫生部决定废止和宣布失效48件部门规章
...管理办法卫生部1989.12.510卫生监督员证件、证章颁发使用要求卫生部1990.7.711水产品卫生管理办法卫生部1990.11.2012食品用塑料制品及原材料卫生管理办法卫生部1990.11.2613食品包装用原纸卫生管理办法卫生部1990.11.2614食品用橡胶制品...
新闻动态养老机构内部设置医疗机构改为实施备案管理制度
...发医疗领域投资活力的通知》(国卫法制发〔2017〕43号)要求,养老机构内部设置诊所、卫生所(室)、医务室、护理站,取消行政审批,实行备案管理。现就有关事项通知如下:一、养老机构内部设置的诊所、卫生所(室)、...
历史事件先诺特韦片/利托那韦片组合包装和氢溴酸氘瑞米德韦片纳入新型冠状病毒感染诊疗方案
...避免有禁忌证的患者使用,避免与禁止联用的药品联用。要求各地要严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》要求,做好不良反应监测和报告工作,确保用药安全。通知全文如下:关于将先诺特韦片/利托那韦片组合包装...
新旧闻;新闻动态克林霉素引发不良反应 全国已报万余病例
...管理局下发了《克林霉素注射剂安全性评价报告摘要》,要求我区唯一的克林霉素注射剂生产企业——新疆华世丹药业股份有限公司及时修改该药品的说明书。据介绍,目前全国已收到17018例克林霉素不良反应病例报告,不良反...
新闻动态国家医疗器械临床使用专家委员会成立
...康委医疗管理服务指导中心,负责开展日常工作。通知还要求各省级卫生健康委应当按照《医疗器械临床使用管理办法》要求,成立省级医疗器械临床使用专家委员会或委托相关组织、机构,负责本行政区域内医疗器械临床使用...
新旧闻;历史事件国务院决定建立全科医生制度
...缓解人民群众“看病难、看病贵”,具有重要意义。会议要求,到2012年使每个城市社区卫生服务机构和农村乡镇卫生院都有合格的全科医生;再经过几年努力,基本形成统一规范的全科医生培养模式和首诊在基层的服务模式,...
历史事件中国对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”
...明确了疫情防控的体制机制、策略原则、目标任务、工作要求,为打赢疫情防控的人民战争、总体战、阻击战和做好常态化疫情防控工作提供了根本遵循和科学指引。我国的疫情防控始终坚持人民至上、生命至上,各地区各部门...
新旧闻;历史事件北京市确诊我国首例输入性黄热病病例
...委正积极指导北京市卫生计生委按照相关诊疗方案和防控要求,全力救治患者,落实各项防控措施。北京市卫生计生部门正按照国家卫生和计划生育委员会委要求,进一步做好病例治疗、流行病学调查,蚊媒应急监测、爱国卫生...
历史事件