索法酮
...增加,促进胃黏膜的修复,利于溃疡愈合。索法酮的药代动力学:口服吸收迅速,给药后约1h达最高血浓度,12h后基本上从血中消除。血中半衰期1h,连续用药未见蓄积。健康人口服后主要代谢物为查耳酮骨架α、β-不饱和键的还...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物胃肠动力药
拼音:wèichángdònglìyào概述及分类胃肠动力药是胃肠动力药指具有增强或减弱胃肠肌运动的药物,前者为胃肠促动药,后者称胃肠解痉药。临床应用1、药物作用主要增强上部胃肠动力的有甲氧氯普胺、多潘立酮;主要用于治疗...
吡疡平
...平,对胃黏膜细胞也有直接的保护作用。哌仑西平的药代动力学:哌仑西平从胃肠道吸收不完全,生物利用度约为26%,进食的同时服药可减少吸收,使生物利用度降至10%~20%。口服后2~3h血药浓度达峰值,口服25mg和50mg峰浓度分...
益胃宁
...疡愈合。西曲酸酯还可对抗平滑肌痉挛。西曲酸酯的药代动力学:西曲酸酯口服后迅速被吸收,2~8小时可达较高的血药浓度水平。其t1/2约为3.3小时。广泛分布,以胃壁、肝、肾浓度最高。给药后24小时内,40%以代谢物随尿排出...
奥诺前列素
...胃黏膜氢离子的逆向扩散和黏膜损伤。奥诺前列素的药代动力学:奥诺前列素口服后约有65%被吸收,主要分布在消化器官内。给药后48h内,随粪便排泄约70%,随尿排泄约20%。奥诺前列素的适应证:用于治疗胃溃疡。奥诺前列素的...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物哌吡氮平
...平,对胃黏膜细胞也有直接的保护作用。哌仑西平的药代动力学:哌仑西平从胃肠道吸收不完全,生物利用度约为26%,进食的同时服药可减少吸收,使生物利用度降至10%~20%。口服后2~3h血药浓度达峰值,口服25mg和50mg峰浓度分...
甘泊酸钠
...流入胃,避免H反弥散透入胃黏膜上皮。甘珀酸钠的药代动力学:甘珀酸钠口服吸收快,可自胃肠道(主要在胃内)吸收,胃内pH值大于2时,吸收减少。甘珀酸钠99%以上与血浆蛋白结合,血浆中治疗浓度为10~100μg/ml。口服1h后血...
胃见痊
...平,对胃黏膜细胞也有直接的保护作用。哌仑西平的药代动力学:哌仑西平从胃肠道吸收不完全,生物利用度约为26%,进食的同时服药可减少吸收,使生物利用度降至10%~20%。口服后2~3h血药浓度达峰值,口服25mg和50mg峰浓度分...
比疡平
...平,对胃黏膜细胞也有直接的保护作用。哌仑西平的药代动力学:哌仑西平从胃肠道吸收不完全,生物利用度约为26%,进食的同时服药可减少吸收,使生物利用度降至10%~20%。口服后2~3h血药浓度达峰值,口服25mg和50mg峰浓度分...
甘珀酸
...流入胃,避免H反弥散透入胃黏膜上皮。甘珀酸钠的药代动力学:甘珀酸钠口服吸收快,可自胃肠道(主要在胃内)吸收,胃内pH值大于2时,吸收减少。甘珀酸钠99%以上与血浆蛋白结合,血浆中治疗浓度为10~100μg/ml。口服1h后血...