复方维生素U片
...。辅料为:【性状】【作用类别】本品为抗酸、助消化及胃黏膜保护类非处方药药品【适应症】胃酸过多、胃灼热、胃部不舒适、胃部饱食感、胃胀、胸闷、打嗝(嗳气)、恶心(想呕吐、反胃、醉酒后恶心感等)、饮酒过多、...
药品说明书法莫替丁散
...互作用】本品对茶碱、华法林、地西泮和硝苯地平的药代动力学有轻度影响。如正在服用其他药品,服用本品前请咨询医师或药师。【不良反应】少数患者可有口干、便秘、腹泻、皮疹。偶见轻度转氨酶增高。【规格】每包1克...
药品说明书奥美拉唑胶囊
...种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。【药代动力学】口服本品后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上,可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。通...
药品说明书奥美拉唑肠溶片
...种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。【药代动力学】口服本品后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上。可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。通...
药品说明书马蔺子素胶囊
...互换试验、微核试验表明马蔺子素为非致突变物,【药代动力学】带瘤小鼠口服本品后其血浆浓度呈双室模型,t1/2a为0.096小时,t1/2b为73.72小时,Vd为0.150L,表明本品吸收速度快,消除时间长;组织分布情况表明,药物在消化道...
药品说明书马蔺子素胶囊
...互换试验、微核试验表明马蔺子素为非致突变物,【药代动力学】带瘤小鼠口服本品后其血浆浓度呈双室模型,t1/2a为0.096小时,t1/2b为73.72小时,Vd为0.150L,表明本品吸收速度快,消除时间长;组织分布情况表明,药物在消化道...
药品说明书马蔺子素胶囊
...互换试验、微核试验表明马蔺子素为非致突变物,【药代动力学】带瘤小鼠口服本品后其血浆浓度呈双室模型,t1/2α为0.096小时,t1/2β为73.72小时,Vd为0.150L,表明本品吸收速度快,消除时间长;组织分布情况表明,药物在消化道...
药品说明书盐酸伊托必利片
...十二指肠运动,促进胃排,并具有中度催吐作用。【药代动力学】口服吸收迅速给药30分钟血药达峰,半衰期约为6小时,多次给药血清药物浓度与单次给药相同,本品原形药物4~5%代谢物75%通过尿液排泄,动物试验体内主要分布...
药品说明书复方铝酸铋颗粒
...有中和胃酸的作用,但对调节胃液没有明显影响。【药代动力学】【适应症】本品为抗酸收敛药。适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、慢性浅表性胃炎、胃酸过多和十二指肠球炎等。【用法用量】口服:一次1~2袋,一日3次,饭后吞...
药品说明书复方铝酸铋胶囊
...有中和胃酸的作用,但对调节胃液没有明显影响。【药代动力学】【适应症】本品为抗酸收敛药。适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、慢性浅表性胃炎、胃酸过多和十二指肠球炎等。【用法用量】口服:一次1~2袋,一日3次,饭后吞...
药品说明书