脑瘫儿童的康复护理
...害或损伤,导致以运动障碍和姿势异常为主要临床表现的综合征,它是一种非进行性的、不可逆的病变,在新生儿中发病率颇高,是儿童时期一种主要的致残性疾病[1]。伴随着儿童福利事业理念的转变及康复医学的发展,我...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2007年第4卷第18期肠易激综合征患者存在肠道菌群失调
...n等进行的病例对照研究显示,肠易激综合征(IBS)患者存在肠道部分菌群失调的现象,不同类型的IBS患者,其菌群失调的情况不同。(AmJGastroenterol2005,100:373)有研究表明IBS的发生率在肠道感染后显著增加,但究竟IBS患者的肠道菌群状...
行业资讯;临床快报;消化系统第一节 智能低下
...体畸变与基因突变等均可引起,常见者有先天愚型、猫叫综合征、先天性睾丸发育不全、先天性卵巢发育不全综合征、超雌、笨丙酮酸尿症、黑蒙性白痴、半乳糖血症,Niemann-Pick病等。 2.感染性疾病:包括各种病毒及细菌等对...
医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学第三节 染色体畸变综合征
第三节 染色体畸变综合征 染色体病(chromosomaldisease)或染色体畸变综合征(chromosomeaberrationsyndrome)是一大类严重的遗传病,通常伴有发育畸形和智力低下,同时也是导致流产与不育的重要原因。一般估计染色体畸变见于0....
医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础无顶冠状静脉窦综合征并部分肺静脉异位引流1例
...转流时间95min。术后诊断:先天性心脏病:无顶冠状静脉窦综合征(unroofedcoronarysinussyn-drome)并部分肺静脉异位引流,三尖瓣前叶裂并返流。术后两周痊愈出院。讨论:无顶冠状静脉窦综合征又称冠状静脉窦间隔缺损(coronarysinusseptal...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第4期;病例报告新疆维吾尔族与汉族先天性脑发育畸形的CT扫描对照研究(附420例分析)
...有时可见部分额叶。脑干变细,小脑正常。2.12Dandy-walker综合征本组8例,维族7例,汉族1例,女4例,男4例。CT表现:(1)8例均见小脑蚓部缺失,先天性萎缩或发育不全(图9);(2)后颅凹中线区囊肿与扩大的第四脑室呈宽口相...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2008年第5卷第5期大肠息肉的诊治
...35岁以前,75%癌变;50岁以后,100%癌变。 1.1.3Gardner’s综合征是显性遗传性疾病,与性染色体无关,是家族性息肉的肠道外表现。可表现为:(1)皮肤囊性病变,多见于面部、背部和四肢,为多发性,可发生在儿童期或腺瘤...
医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2005年第2卷第19期阴道斜膈综合征2例分析
...,予右侧宫颈成形。术后B超示右肾缺如。诊断阴道斜膈综合征Ⅱ型。 例2,患者,27岁,因发现阴道左侧壁包块入院。平常无不适,性生活不受影响,结婚1+年未孕。月经7/30天,量中等,轻度痛经。妇科检查:阴道左侧扪及...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第21期综合矫治单侧唇裂术后继发鼻畸形
...摘要】目的通过外科综合手术方法矫治唇裂术后遗留的鼻畸形。方法本手术通过对鼻翼塌陷的矫正、鼻翼外侧脚外展的纠正和自体鼻中隔软骨移植或硅胶鼻支架假体短臂植入以增高鼻小柱和鼻尖,一次性完成鼻畸形的矫治。结果...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第13期同型胱氨酸尿症
...子。③产前诊断可测羊水细胞的酶活性。本病需与马凡氏综合征鉴别。二者的共同点是晶体异位、蜘蛛指趾、心血管症状。但遗传方式和病情发展不同。本病为隐性遗传马凡氏综合征是常染色体显性遗传,指趾细长自初生即可见...
求医问药;疾病手册;儿科