如何完善基层ADR监测管理制度
...层全面开展ADR监测工作已经四年了。但据了解,基层药品不良反应报告少、质量差的问题仍然很普遍,监测工作进展不是很理想。原因是什么? 谢永军:要说原因很多,如宣传力度不够,培训不到位,监管力量和机构设置不...
药品天地;专业药学;药品不良反应南京地区医务人员对药品不良反应报告认知情况的调查
【摘要】目的了解南京医务人员对药品不良反应的认识情况,找出药品不良反应报告率低的原因。方法采取分层随机抽样方法,对选定医院内的医务人员通过自填式问卷调查的形式进行关于药品不良反应知识的调查。结果共调查...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第6期国家药监局公布上半年药品不良反应监测情况
...食品药品监督管理局(SFDA)公布了今年上半年我国药品不良反应(ADR)监测情况:截至6月30日,今年SFDA共收到药品不良反应(事件)报告表165,028例,其中新的严重不良反应报告11,179例,占总体报告数量的13.5%。 ADR可疑即报...
药品天地;专业药学;药品不良反应上半年药品不良反应事件共报告165028例
相关新闻:医院和各监测机构对一般不良反应常集中报告 药品不良反应报告多数来自医院企业较少 对于不良反应事件需采取紧急措施减少危害 不良反应通报属风险管理级别需高度重视 颜江瑛指出,...
药品天地;专业药学;药品不良反应SFDA公布上半年ADR监测情况
...食品药品监督管理局(SFDA)公布了今年上半年我国药品不良反应(ADR)监测情况:截至6月30日,今年SFDA共收到药品不良反应(事件)报告表165,028例,其中新的严重不良反应报告11,179例,占总体报告数量的13.5%。ADR可疑即报SFDA新...
药品天地;专业药学;药品不良反应关于征求《医疗器械不良事件监测管理办法(征求意见稿)》意见的通知
...面加强我国医疗器械上市后的监管,建立和完善医疗器械不良事件监测体系,国家食品药品监督管理局会同卫生部起草了《医疗器械不良事件监测管理办法(征求意见稿)》,请提出修改意见,必要时可召开座谈会听取省级药品...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规老年消化不良胃镜检查390例资料分析
【摘要】目的为了解老人消化不良的患病情况,内镜表现、临床分型。方法对390例老年人消化不良内镜检查资料进行回顾性分析。结果老年人胃镜下黏膜病变352例(占90.25%)明显高于对照组310例(占79.49%),老年人上消化道癌75...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第18期企业回避药品不良反应症结重市场不重责任
数据企业报告率一向很低 1999年,我国实施《药品不良反应监测管理办法(试行)》;2004年,新《药品不良反应监测管理办法》颁布实施。从1999年至2004年我国《药品不良反应监测管理办法》试行5年中,国家药品不良反应监...
药品天地;专业药学;药品不良反应药品不良反应主盯四类常用药板蓝根利巴韦林等
■重点提示 俗话说:是药三分毒。昨天,北京市药品不良反应监测工作大会召开,就去年的药品不良反应做了总结与发布,并宣布将用一年时间监测板蓝根等四类病毒性呼吸道感染用药。 大会同时透露,今后我国药品监...
药品天地;专业药学;药品不良反应湖北药品不良反应报告数量破万较07年增长135%
省食品药品监督管理局昨日公布,去年一年我省报告药品不良反应11089例,较上年增长134.99%。专业人士表示,不良反应发现的越多,将越有利于用药风险的预防。 监测数据显示,11089例药品不良反应病例中,83.54%为一般不...
药品天地;专业药学;药品不良反应