盐酸阿米替林片
...强,镇静和抗胆碱作用亦较强。【药代动力学】口服吸收好,生物利用度为31%~61%,蛋白结合率82%~96%,半衰期(t1/2)为31~46小时,表观分布容积(Vd)5~10L/kg。主要在肝脏代谢,活性代谢产物为去甲替林,自肾脏排泄,可分...
药品说明书盐酸洛美沙星注射液
...星、依诺沙星。【药代动力学】体内分布广,组织穿透性好,在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织药物浓度均达到或高于血药浓度,清除半衰期(t1/2b)6~7小时,本品主要通过肾脏以原药形式从尿中排...
药品说明书克霉唑片
...毛发癣菌、曲菌、着色真菌、隐球菌属和念珠菌属均有较好抗菌作用,对申克氏孢子丝菌、皮炎芽生菌、粗球孢子菌属、组织浆胞菌属等也有一定抗菌活性。本品对曲霉、某些暗色孢科、毛霉菌属等作用差。本品通过干扰细胞色...
药品说明书盐酸氟奋乃静片
...用。止吐和降低血压作用较弱。【药代动力学】口服吸收好,在肝脏代谢,活性代谢产物为亚砜基、N-羟基衍生物,半衰期(T1/2)为13~24小时。本品具有高度亲脂性与高度的蛋白结合率,并可通过胎盘屏障进入胎血循环,亦可...
药品说明书多种微量元素注射液
...静脉输注。输注速率不超过1ml/分。在无菌条件下,配制好的输液必须在12小时内输注完毕,以免被污染。【禁忌症】肾功能障碍、不耐果糖病人禁用。【注意事项】1、微量元素代谢障碍和胆道功能明显减退,以及肾功能障碍者...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药氯烯雌醚滴丸
...起垂体肿大和肾上腺的增生,作用比较温和,人体耐受性好。【药代动力学】本品服用后能贮藏于脂肪组织内,并缓慢释放,经肝代谢为含有雌激素作用的物质,故有雌激素前体之称。本品主要通过粪便排泄,大鼠口服5mg在第10...
药品说明书盐酸洛美沙星片
...峰浓度为(2.29±0.58)mg/L。本品体内分布广,组织穿透性好,在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织药物浓度均达到或高于血药浓度。消除半衰期(t1/2b)为6~7小时,本品主要通过肾脏以原形随尿液排泄...
药品说明书盐酸丙咪嗪片
...用,但对多巴胺受体影响甚小。【药代动力学】口服吸收好,生物利用度29%~77%,蛋白结合率76%~95%,半衰期(T1/2)为9~24小时,分布容积(Vd)15~30L/kg。主要在肝脏代谢,活性代谢产物为去甲丙咪嗪。自肾脏排泄,可分泌入...
药品说明书多种微量元素注射液
...静脉输注。输注速率不超过1ml/分。在无菌条件下,配制好的输液必须在12小时内输注完毕,以免被污染。【禁忌】肾功能障碍、不耐果糖病人禁用。【注意事项】1.微量元素代谢障碍和胆道功能明显减退,以及肾功能障碍者慎...
药品说明书盐酸洛美沙星葡萄糖注射液
...抗菌作用。【药代动力学】本品体内分布广,组织穿透性好,在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织药物浓度均达到或高于血药浓度,消除半衰期为6~7小时。本品主要通过肾脏以原形随尿液排泄,在4...
药品说明书