阿莫西林胶囊
...基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。结构式:(参见阿莫西林分散片)分子式:C16H19N3O5S·3H2O分子量:419.46【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】阿莫西林为青霉素类抗生素,对肺炎链...
药品说明书阿莫西林片
...基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。结构式:(参见阿莫西林分散片)分子式:C16H19N3O5S·3H2O分子量:419.46【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】阿莫西林为青霉素类抗生素,...
药品说明书鱼肝油酸钠注射液
...量】第一次注射5%溶液(内含2%苯甲醇作为局部止痛剂)0.5~1ml于静脉曲张腔内。如无不良反应,24小时以后可继续注射,一次0.5~2ml(一般为1ml),一日不超过5ml,每隔3~5日在不同部位注射。治疗内痔时,以5%溶液0.5ml注射于痔...
药品说明书卡马西平胶囊
...敏感性。【药代动力学】口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4~5小时血药浓度达峰值,血药峰值为8~12μg/ml,但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8~55小时。生物利用度在58~85%之间。迅速...
药品说明书;抗癫痫药卡马西平胶囊
...敏感性。【药代动力学】口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4~5小时血药浓度达峰值,血药峰值(Cmax)为8~12mg/ml,但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8~55小时。生物利用度(F)在58%~...
药品说明书阿莫西林胶囊
...基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。其结构式为:分子式:C16H19N3O5S·3H2O分子量:419.46【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】阿莫西林为青霉素类抗生素,对肺炎链球菌、溶血性链球菌...
药品说明书;抗感染药左氧氟沙星片
...氧氟沙星。其化学名称为:(S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并嗪-6-羧酸半水合物。结构式:分子式:C18H20FN3O4·1/2H2O分子量:370.38【性状】本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣...
药品说明书阿莫西林片
...基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。其结构式为:分子式:C16H19N3O5S·3H2O分子量:419.46【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】阿莫西林为青霉素类抗生素,对肺炎链球菌、溶血...
药品说明书;抗感染药含糖胃蛋白酶
...葡萄糖或蔗糖稀释制得。每1g中含蛋白酶活力不得少于120单位或1200单位。其结构式为:【性状】本品为白色或淡黄色的粉末;味甜,无霉败臭;有引湿性;水溶液呈酸性反应。【药理毒理】能使蛋白质分解成月示及胨,不能进一...
药品说明书;酶类药萘普生钠
...【用法用量】1、成人常用量口服。(1)抗风湿,一次0.25g~0.5g,每天早晚各1次,或早晨服0.25g,晚上服0.5g;(2)止痛,首次0.5g以后一次0.25g,必要时每6~8小时1次;(3)痛风性关节炎急性发作,首次0.7g,以后一次0.25g,每8...
药品说明书