枸橼酸镓[67Ga]注射液
...:258.82【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品静脉注射后,肿瘤和炎性组织的浓度较肺和肌肉组织分别高3倍和10倍,故肿瘤和炎性组织得以表现为放射性浓聚。研究表明,67Ga在血液内大部分与运铁蛋白结合,但结合...
药品说明书注射用乳糖酸阿奇霉素
...位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。【药代动力学】每日静脉滴注阿奇霉素0.5g,连续2~5日,平均血浆峰浓度(Cmax)为3.63±1.60μg/ml,平均血浆谷浓度(Cmin)为0.20±0.15μg/ml,AUC24为9.60±4.80μg·h/ml。单次静脉滴注阿奇霉素1~4g,...
药品说明书注射用门冬氨酸阿奇霉素
...位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。【药代动力学】每日静脉滴注阿奇霉素0.5g,连续2~5日,平均血浆峰浓度(Cmax)为3.63±1.60mg/ml,平均血浆谷浓度(Cmin)为0.20±0.15μg/ml,AUC24为9.60±4.80mg·h/ml。单次静脉滴注阿奇霉素1~4g,滴...
药品说明书单硝酸异山梨酯注射液
...苷酸(cGMP)增多,从而松弛血管平滑肌,使外周动脉和静脉扩张,对静脉的扩张作用更强。静脉扩张使血液潴留在外周,回心血量减少,左室舒张末压和和肺毛细血管楔嵌压(前负荷)减低。动脉扩张使外周血管阻力、收缩期...
药品说明书氨力农注射液
...无明显影响。【药代动力学】据国外资料报告,正常人体静脉注射0.68~1.2mg/kg的表现分布容积1.2L/kg,血浆分布半衰期约4.6分钟,消除半衰期约3.6小时,心衰患者静脉注射后消除半衰期约5.8小时,主要通过尿以原药及数种代谢物...
药品说明书盐酸妥拉唑啉片
...脉高压的新生儿:初始剂量为每公斤体重1~2mg,10分钟内静脉推注。维持剂量为每小时每公斤体重0.2mg静脉滴注,负荷量每公斤体重1mg,动脉血气稳定后逐渐减量,必要时在维持输注中可重复初始剂量。通过头皮静脉或回流至上...
药品说明书注射用氨曲南
...肌注1g,血药峰浓度可达45mg/L,达峰时间1小时左右。单次静脉滴注(30分钟)0.5g、1g及2g后,血清峰浓度分别为54mg/L、90mg/L和204mg/L,8小时后各为1mg/L、3mg/L和6mg/L,以相同剂量改用3分钟静脉推注,血清峰浓度分别为58mg/L、125mg/L和2...
药品说明书卡莫司汀注射液
...各期都有作用,对兔子及小鼠有致畸性。【药代动力学】静脉注射人血后迅速分解。化学半衰期5分钟,生物半衰期15~30分钟。本品可通过血脑屏障。由肝脏代谢,代谢物可在血浆中停留数日,造成延迟骨髓毒性。可能有肝肠循...
药品说明书;抗肿瘤类注射用哌拉西林钠
...时达血药峰浓度(Cmax)为52.2mg/L,6小时血药浓度为1.3mg/L。静脉滴注和静脉推注本品1g后即刻血药浓度达58.0mg/L和142.1mg/L,6小时分别为0.5mg/L和0.6mg/L。给严重肾功能损害病人(内生肌酐清除率≤5ml/L)于30分钟内按体重静脉滴注70mg/kg...
药品说明书;抗感染药卡莫司汀注射液
...胞各期都有作用,对兔及小鼠有致畸性。【药代动力学】静脉注射人血后迅速分解。半衰期5分钟,生物半衰期15~30分钟。本品可通过血-脑脊液屏障。由肝脏代谢,代谢物可在血浆中停留数日,造成延迟骨髓毒性。可能有肝肠循...
药品说明书