注射用吲哚菁绿
...浆蛋白结合,随血循环迅速分布于全身血管内,高效率、选择地被肝细胞摄取,又从肝细胞以游离形式排泄到胆汁中,经胆道入肠,随粪便排出体外。由于排泄快,一般正常人静注20分钟后约有97%从血中排除、不参与体内化学反...
药品说明书格列齐特片
...毒理】本品是第二代磺脲类降血糖药,作用较强,其机理是选择性地作用于胰岛β细胞,促进胰岛素分泌,并提高进食葡萄糖后的胰岛素释放,使肝糖生成和输出受到抑制。本品经动物实验和临床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力...
药品说明书维生素C注射液
...进、发热、感染、创伤、烧伤、手术等;②因严格控制或选择饮食,接受肠道外营养的病人,因营养不良,体重骤降,以及在妊娠期和哺乳期;③应用巴比妥类、四环素类、水杨酸类,或以维生素C作为泌尿系统酸化药时。【用...
药品说明书格列齐特胶囊
...毒理】本品是第二代磺脲类降血糖药,作用较强,其机理是选择性地作用于胰岛b细胞,促进胰岛素分泌,并提高进食葡萄糖后的胰岛素释放,使肝糖生成和输出受到抑制。本品经动物实验和临床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力...
药品说明书格列齐特胶囊
...毒理】本品是第二代磺脲类降血糖药,作用较强,其机理是选择性地作用于胰岛b细胞,促进胰岛素分泌,并提高进食葡萄糖后的胰岛素释放,使肝糖生成和输出受到抑制。本品经动物实验和临床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力...
药品说明书盐酸地尔硫䓬缓释片
...数低的药物或有肝肾功能受损的患者,须加以调整以维持合理的血药浓度。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品在妊娠妇女中的应用尚缺乏对照试验资料,故孕妇应用本品须权衡利弊。本品可经过乳汁排出,其浓度接近血药浓度,如...
药品说明书盐酸西替利嗪胶囊
...本品内容物为白色或类白色。【药理毒理】药理学本品为选择性组胺H1受体拮抗剂,无明显抗胆碱或抗5-羟色胺作用,中枢抑制作用较轻。毒理学【药代动力学】据资料报道,盐酸西替利嗪口服后由胃肠道迅速吸收。健康成人口...
药品说明书来曲唑片
...性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150~250倍。由于其选择性较高,不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能,大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用,因此具有较高的治疗指数。各项临床前研究表明,来...
药品说明书;抗肿瘤类格列齐特胶囊
...毒理】本品是第二代磺脲类降血糖药,作用较强,其机理是选择性地作用于胰岛β细胞,促进胰岛素分泌,并提高进食葡萄糖后的胰岛素释放,使肝糖生成和输出受到抑制。本品经动物实验和临床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力...
药品说明书18种氨基酸葡萄糖注射液
...此18种氨基酸葡萄糖注射液比单独氨基酸注射液更为方便合理。【药代动力学】葡萄糖进入人体内主要参与三羧酸循环提供热量,代谢成水及二氧化碳,经尿及呼吸排出。氨基酸参与人体新陈代谢和各种生理机能,在代谢过程中...
药品说明书