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琥乙红霉素分散片
...基质和酯化物的形式被吸收，在体内水解为碱。吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和体液中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高，在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍，在胆汁中的浓度可达血药浓度的10～40...
药品说明书 -
琥乙红霉素胶囊
...基质和酯化物的形式被吸收，在体内水解为碱。吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和体液中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高，在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍，在胆汁中的浓度可达血药浓度的10～40...
药品说明书 -
盐酸丁丙诺啡舌下片
...量无明显影响，药物依赖性近似吗啡。可通过胎盘和血-脑脊液屏障。对大鼠的慢性毒性研究表明，本品对重要器官未发现明显的毒性作用，无致突变作用和生殖毒性。【药代动力学】本品（舌下含片）主要经颊部黏膜吸收。血...
药品说明书 -
依托红霉素胶囊
...峰浓度(Cmax)于2小时到达，分别为1.4mg/L和4.2mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和体液中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度为最高，在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍，在胆汁中的浓度可达血药浓度的10～4...
药品说明书 -
盐酸吗啡片
...肺、肝、脾、肾等各组织。成人中仅有少量吗啡透过血、脑脊液屏障，但已能产生高效的镇痛作用。可通过胎盘到达胎儿体内。消除T1/21.7～3小时，蛋白结合率26%～36%。1次给药镇痛作用维持4～6小时。本品主要在肝脏代谢，60%～7...
药品说明书；镇痛药 -
高锝[99mTc]酸钠注射液
...浆放射性结合不牢固）。本品的t1/2在血液中为10分钟时，脑脊液（CSF）中小于1小时；血液中为6小时时，CSF则为11～12小时。静脉注射后，CSF的达峰时间为3.5小时，t1/2α和t1/2β分别为25和200分钟，Tp20～40分钟，大部分经肾排出。【...
药品说明书 -
盐酸吗啡片
...肺、肝、脾、肾等各组织。成人中仅有少量吗啡透过血、脑脊液屏障，但已能产生高效的镇痛作用。可通过胎盘到达胎儿体内。消除T1/21.7～3小时，蛋白结合率26%～36%。1次给药镇痛作用维持4～6小时。本品主要在肝脏代谢，60%～7...
药品说明书 -
复方氯化钠注射液
...途径和速度。1．高渗性失水高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高，若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降，可致尼水肿。故一般认为，在治疗开始的48小时内，血浆钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。若患...
药品说明书；糖类、盐类与酸碱平衡类 -
复方氯化钠注射液
...径和速度。（1）高渗性失水高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高，若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降，可致脑水肿。故一般认为，在治疗开始的48小时内，血浆钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。若患...
药品说明书 -
盐酸哌替啶注射液
...升高后剧降、呼吸抑制、紫绀、昏迷、高热、惊厥，终致循环虚脱而死亡。6．注意勿将药液注射到外周神经干附近．否则产生局麻或神经阻滞。7．不宜用于PDA，特别不能做皮下PDA。【妊妇及哺乳期妇女用药】本品能通过胎盘屏...
药品说明书；镇痛药