世界癌症日
...10年癌症同样可以预防第十届2009年我爱我健康活泼的童年第九届2008年我爱我的无烟童年第八届2007年今天的孩子,明天的世界第七届2006年合理饮食,预防癌症第六届2005年关爱妇女、远离乳癌第五届2004年科学抗癌,关爱生命第四...
健康日国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程
...给药方案,充分利用现代信息手段,加强合理用药监管。第九条对于调整出原目录的药品,地方卫生健康行政部门应当继续监控至少满1年,掌握其处方点评、使用量、使用金额等情况,促进临床合理用药水平的持续提高。第十...
词条;法规文件;合理用药罕见病目录制订工作程序
...单位应当同时提供纸质版和电子版(PDF格式)申请材料。第九条专家委员会办公室收到申请材料后,对其进行形式审查。对材料不符合要求的,向申请单位提出补充修改建议。第十条专家委员会办公室在接收、汇总申请材料的工...
词条;罕见病传染性非典型肺炎病毒的毒种保存、使用和感染动物模型的暂行管理办法
...,必须有做过传染性微生物感染灵长类动物模型的经验。第九条建立动物疾病模型必须有医学、兽医学、实验动物学以及具有从事经验的专业人员参加。在实验过程中,必须保证实验动物可随时进行微生物、病理检测,以掌握动...
法规文件中华人民共和国国境卫生检疫法实施细则
...当向到达的国境口岸卫生检疫机关报告,接受临时检疫。第九条在国内或者国外检疫传染病大流行的时候,国务院卫生行政部门应当立即报请国务院决定采取下列检疫措施的一部或者全部:(一)下令封锁陆地边境、国界江河的有...
法规文件药品注册管理办法
...名单和相关信息;(三)已批准的药品目录等综合信息。第九条药品监督管理部门、相关单位以及参与药品注册工作的人员,对申请人提交的技术秘密和实验数据负有保密的义务。第二章基本要求第十条药品注册申请人(以下简...
法规文件处方药与非处方药分类管理办法(试行)
...督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药。第九条零售乙类非处方药的商业企业必须配备专职的具有高中以上文化程度,经专业培训后,由省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门考核合格并取得上岗证...
法规文件吸毒检测程序规定
...人共同签字封存,在低温条件下保存,保存期为两个月。第九条现场检测应当出具检测报告,由检测人签名,并加盖检测的公安机关或者其派出机构的印章。现场检测结果应当当场告知被检测人,并由被检测人在检测报告上签名...
实验动物许可证管理办法(试行)
...签发批准实验动物生产或使用许可证的文件,发许可证。第九条省、自治区、直辖市科技厅(科委)将有关材料(申请书及申请材料、专家组验收报告、批准文件)报送科技部及有关部门备案。第十条实验动物许可证采取全国统...
法规文件杭州市公共场所控制吸烟条例
...任何人不得吸烟或者携带燃烧的卷烟、雪茄烟或者烟斗。第九条禁止吸烟场所和控制吸烟场所的经营者或管理者应当履行下列职责:(一)建立禁止吸烟或者控制吸烟的管理制度;(二)在本单位禁止吸烟场所或者区域设置明显...
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