关于进口药包材换证工作有关事宜的通知
...0.8mХ100m、1mХ200mPET/PE药品包装用复合膜选择任一规格报送三批样品检验即可;而PET/PE药品包装用复合膜、PET/AL/PE药品包装用复合膜应分别报送三批样品检验。药用丁基胶塞产品。除按材质不同分为不同品种外,应注意相同材质下...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规病种付费医改两难路径
...下。中国医疗改革还需更为深刻地转变。 在北京大学第三医院行政楼,有一间不起眼的办公室,门口标牌显示的是医院的医保办,但实际上这里还是北京DRG-PPS项目组(疾病诊断相关分组预定额付费制的缩写)的大本营。从...
医学教育;校园动态;北京大学医学部专访:诺华为什么敢于下赌注?
...架里面来评估药品;第二,要基于科学依据和科学分析;第三是与支付直接挂钩,谈完之后价格定下来,患者就可以直接报销了。目前,国家卫计委五个病种的谈判是一个很好的尝试。我们也希望他们在以上三个方面上能够进一...
医药经济;生物技术;技术要闻注射用雷贝拉唑钠的质量研究
...限公司)。2注射用雷贝拉唑钠的质量研究2.1性状取本品三批样品(批号:050304、050306、050308),目测检查;结果:三批样品均为白色疏松块状物及粉末;本品所用的原料(雷贝拉唑钠)及辅料(甘露醇)均为类白色或白色,且...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2007年第8卷第14期关于公布第三批非处方药目录的通知
...2002〕195号)的要求,经国家药品监督管理局审定,现公布第三批非处方药药品目录(二)(以下简称《目录》)。此次公布的《目录》,共计408个药品制剂(见附件)。其中:化学药品制剂47个(甲类非处方药31个,乙类非处方药16个),中...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于加强中药注册管理有关事宜的通知
...药品标准中某些中成药品种质量标准尚不完善,缺乏内在质量控制指标和没有严格工艺条件的情况,根据《药品管理法》及《仿制药品审批办法》有关规定,特制定本规定。 二、本规定适用于需提高质量标准的被仿制中成药...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规解决机制深层次矛盾才能抑制看病贵
...出115.80元,同比增长15%。(5)从居民医疗服务需求看,第三次国家卫生服务调查,城乡患者中,未就诊比例48.9%,其中有38.2%患者是由于经济困难而造成的。一般说来,医药费应当快于GDP增长速度,国际通常标准是1:1.18,这几年...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第15期关于印发《进口药品注册检验指导原则》的通知
...产工艺资料(文字资料及电子版资料各一份); 2.三批已在国外或国内上市的样品及出厂检验报告书,每批为全检量的三倍量;生物制品可根据其品种要求,提供相应的半成品(原液)及其制造及检定记录; 3.检验用...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规临床路径在单病种限价管理中的应用
【摘要】目的评价临床路径在实施单病种限价收费管理中的作用。方法利用医院综合工作报表,HIS系统提供的病案、数据资料制定临床路径,并将之应用于单病种限价收费管理,比较应用前后住院费用、患者满意度等方面的变化...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2008年第6卷第7期如何运用综合指数对医疗统计指标进行正确评价
...病种完成了87.5%,因此,外科应在2005年还应加强单病种的质量控制,提高病床工作的效率,特别是病床使用效率。位于全院各科之首的耳科,指数为116.09,如果从单一的单病种的指标来看,耳科为0,根本没有完成。所以评价各...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第6期;医院管理